據(jù)發(fā)表在Brain上的一項(xiàng)研究，SPTSSA 基因的基因突變被確定為遺傳性痙攣性截癱的原因，這是一種罕見的疾病，會(huì)導(dǎo)致下肢進(jìn)行性無力、僵硬和痙攣。SPTSSA 基因負(fù)責(zé)刺激絲氨酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶或 SPT，這是一種在神經(jīng)系統(tǒng)中具有關(guān)鍵功能的酶。
健康科學(xué)統(tǒng)一服務(wù)大學(xué) (USU) 的研究人員與麻省總醫(yī)院 (MGH) 合作，發(fā)現(xiàn)三名患有 HSP 復(fù)雜病例的非相關(guān)患者中有兩名在 SPTSSA 基因中具有相同的突變。在這兩種情況下，這是他們父母沒有的新突變。這種突變改變了構(gòu)成 SPTSSA 蛋白的氨基酸串中的一個(gè)單元。
在第三名患者中，一名 HSP 病情較輕的年輕男子，研究人員發(fā)現(xiàn) SPTSSA 中的遺傳突變導(dǎo)致他的 SPTSSA 蛋白比正常人短。他無癥狀的父母和幾個(gè)未受影響的兄弟姐妹有一個(gè) SPTSSA 基因突變體和一個(gè)正?？截?，該患者從父母雙方繼承了 SPTSSA 基因的突變體拷貝。
研究人員確定，這些致病的 SPTSSA 變異會(huì)阻止鞘脂合成的正常調(diào)節(jié)。SPTSSA 是酶 SPT 或絲氨酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶的一個(gè)亞基。SPT 酶催化產(chǎn)生鞘脂的第一步——鞘脂是一種多樣化的脂質(zhì)家族，具有關(guān)鍵的細(xì)胞功能，在神經(jīng)系統(tǒng)中高度富集。
已知 SPT 其他亞基的突變會(huì)導(dǎo)致其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如 HSAN1，這是最常見的遺傳性周圍神經(jīng)病變類型，以及 ALS 的幼年發(fā)病形式。如果 SPT 的調(diào)節(jié)正常工作，當(dāng)鞘脂水平變得過高時(shí)，它們會(huì)與 SPT/ORMDL 復(fù)合物結(jié)合并抑制 SPT 活性。然而，SPTSSA 變體削弱了這種調(diào)節(jié)并導(dǎo)致不受限制的 SPT 活動(dòng)。這導(dǎo)致導(dǎo)致神經(jīng)退行性疾病的鞘脂的過量產(chǎn)生。
盡管只有少數(shù)患者受到影響——在美國估計(jì)有 20,000 人患有 HSP——但對(duì)家庭的影響是巨大的。除了以“純”HSP 為特征的進(jìn)行性肢體痙攣外——由于大腦和脊髓之間的破壞導(dǎo)致肌肉變硬或收緊，患有復(fù)雜形式疾病的患者，包括這些 SPTSSA 患者，也表現(xiàn)出可變的感覺和認(rèn)知參與。
到目前為止，已有超過 80 種基因突變與各種形式的 HSP 相關(guān)，但這是第一份關(guān)于鞘脂穩(wěn)態(tài)紊亂導(dǎo)致這種疾病的報(bào)道。
這些發(fā)現(xiàn)支持越來越多的證據(jù)表明 SPT 亞基的突變可導(dǎo)致不同類型的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。他們還明確指出，鞘脂合成紊亂是多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病的基礎(chǔ)，糾正鞘脂穩(wěn)態(tài)可作為這些破壞性疾病的潛在治療策略。
“我們對(duì)這些發(fā)現(xiàn)感到非常興奮，這與我們?cè)缙趯?duì)幼年 ALS 致病變異的研究一致，”該研究的共同主要作者兼 USU 生物化學(xué)與分子生物學(xué)系主任 Teresa Dunn 博士說。
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