根據(jù) Weill Cornell Medicine 研究人員的一項新研究,容易出錯的 DNA 復(fù)制和修復(fù)可能會導(dǎo)致繼承 BRCA1 基因突變拷貝的個體發(fā)生突變和癌癥。這一發(fā)現(xiàn)對于預(yù)防攜帶這些突變的患者患癌癥具有潛在意義。
這項研究于 9 月 12 日發(fā)表在Molecular Cell 上,它提供了新的見解,解釋了為什么遺傳了 BRCA1 基因一個拷貝突變的個體通常會在其剩余的 BRCA1 基因正??截愔邪l(fā)生突變,從而為腫瘤的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。當(dāng)這些個體的細胞處于壓力之下時,正常 BRCA1 基因的復(fù)制就會停止,因為該基因中高度重復(fù)的 DNA 序列會對復(fù)制 DNA 的機制造成物理障礙。為了解決這個問題,一種容易出錯的 DNA 修復(fù)機制啟動了。
我們已經(jīng)確定了攜帶遺傳性 BRCA1 突變的人患癌癥的一些最初步驟。”
Jeannine Gerhardt 博士,該研究的資深作者,婦產(chǎn)科干細胞生物學(xué)助理教授,威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院 Ronald O. Perelman 和 Claudia Cohen 生殖醫(yī)學(xué)中心
BRCA1 基因編碼一種重要的 DNA 修復(fù)蛋白,該研究的主要作者 Madhura Deshpande 博士解釋說,他是威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院生殖醫(yī)學(xué)中心的助理研究員。Deshpande 博士說,遺傳了一個突變體和一個正??截惖娜水a(chǎn)生的這種 DNA 修復(fù)蛋白的數(shù)量大約是擁有兩個正??截惖娜说囊话?。
為了理解為什么剩余的功能性 BRCA1 基因拷貝也經(jīng)常發(fā)生突變,該團隊研究了人類胚胎干細胞中的 DNA 復(fù)制以及具有一個 BRCA1 基因突變拷貝的人乳腺上皮細胞。人類胚胎干細胞由 Nikica Zaninovic 博士和 Zev Rosenwaks 博士在生殖醫(yī)學(xué)中心生成。他們將細胞暴露在一種化學(xué)物質(zhì)中,以模擬對細胞的環(huán)境壓力。他們發(fā)現(xiàn),當(dāng)這些細胞中的 DNA 解壓縮成兩條鏈,為每個新細胞復(fù)制 DNA 時,由于該基因的重復(fù) DNA 序列,復(fù)制 DNA 的機制在 BRCA1 基因處停止。該團隊還據(jù)信首次證明 BRCA 基因是脆弱的位點并且容易斷裂。因為細胞只有一半的 BRCA1 蛋白可用于修復(fù)斷裂,
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