阿爾伯塔大學的一個團隊發(fā)現(xiàn)了重癥肌無力的通用生物標記物，旨在為這種罕見的自身免疫性疾病開發(fā)一種簡單、快速且易于使用的診斷測試。
重癥肌無力的意思是“嚴重的肌肉無力”，影響各年齡段人群中五千分之一的人，但主要是 40 歲以下的女性或 60 歲以上的男性?；颊呖赡軙霈F(xiàn)眼瞼下垂、復視、說話、咀嚼、呼吸和控制四肢困難，在罕見的嚴重情況下，這種情況可能是致命的。
在最近發(fā)表在《科學報告》上的研究中，研究小組使用先進的蛋白質組學技術，發(fā)現(xiàn)重癥肌無力患者血液中纖維蛋白原的水平是健康對照組和類風濕性關節(jié)炎(另一種自身免疫性疾病)患者的 1000 倍。
“這是一種嚴重的疾病，你會看到病人在你眼前惡化，所以我們希望能夠快速、早期診斷，”負責治療來自艾伯塔省和加拿大北部患者的首席研究員兼神經(jīng)學家扎伊姆·西迪奇 (Zaeem Siddiqi) 說。
目前對該疾病的血液檢測評估三種抗體中的一種，可能需要幾周時間才能得到結果。根據(jù)疾病類型，15% 至 50% 患有重癥肌無力但無抗體的患者的檢測結果可能呈陰性。西迪奇說，重癥肌無力的癥狀可能與中風或多發(fā)性硬化癥等其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病相混淆，因此平均而言，準確的診斷可能需要長達兩年的時間。
“我們已經(jīng)找到了一種簡單且通用的生物標志物，適用于所有類型的重癥肌無力，無論疾病處于哪個階段，因此我希望我們能夠使用這種方法更快地診斷患者，”醫(yī)學系副教授 Siddiqi 說。
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