威爾康奈爾醫(yī)學研究人員的一項新研究表明，目前正在進行臨床試驗的癌癥治療藥物也可以刺激胰腺β細胞分泌胰島素，揭示了2型糖尿病中以前未知的胰島素調(diào)節(jié)機制。這項臨床前發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《自然化學生物學》上，為探索糖尿病的生物學提供了一種新的化學工具，并可能為更好地治療該疾病指明道路。
“我們對胰島素的了解已有一個世紀了，但當涉及到控制胰島素分泌的主要機制時，仍有很多事情是未知的，”該研究的資深作者、基因組健康中心主任陳水兵博士說。威爾·康奈爾醫(yī)學院的 Kilts Family 外科教授。
為了尋找新的胰島素調(diào)節(jié)機制，陳博士和她的同事，包括第一作者陳博士實驗室的博士后助理 Angie Chi Nok Chong 博士，首先在小鼠胰腺 β 細胞培養(yǎng)物上測試藥物庫，尋找響應葡萄糖刺激胰島素分泌的化合物。
“我們沒有進行大規(guī)模的藥物篩選，而是決定建立一個有針對性的圖書館，”陳博士說，他也是威爾康奈爾醫(yī)學院哈特曼治療性器官再生研究所的成員。“因此，我們知道可能參與某些重要生物過程的候選者。”
篩選確定了三種促進胰島素分泌的化合物，其中兩種針對胰腺β細胞中已知的胰島素調(diào)節(jié)機制。然而，第三個目標是一種名為 CHEK2 的蛋白質，這種蛋白質在癌癥中經(jīng)常發(fā)生突變，但之前并未與葡萄糖代謝相關。
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