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遺傳差異對阿爾茨海默病的診斷很重要

用于檢測阿爾茨海默氏病淀粉樣蛋白病理學(xué)的兩種方法不能給出明確的結(jié)果,并且存在不正確或延遲護理干預(yù)的風(fēng)險?,F(xiàn)在,瑞典卡羅林斯卡學(xué)院的研究人員已經(jīng)找到了這些差異的遺傳學(xué)解釋。該研究發(fā)表在《分子精神病學(xué)》上,對于更多的個體診斷和未來藥物的開發(fā)可能很重要。

阿爾茨海默病是最常見的癡呆癥,會導(dǎo)致記憶逐漸喪失和過早死亡。瑞典大約有 120,000 人患有阿茲海默癥,全世界大約有 5000 萬人患有阿茲海默癥。Hjärnfonden 表示,這個數(shù)字將在 50 年內(nèi)增加 70%,部分原因是人們的壽命更長。

阿爾茨海默病的最早癥狀之一是淀粉樣蛋白的病理性積累,在大腦中形成不溶性沉積物,稱為斑塊。這個過程可以持續(xù)很多年,而不會明顯影響人的認知能力。

淀粉樣斑塊從阿爾茨海默病的早期階段就存在于大腦中,在輕度認知障礙之前就已經(jīng)存在。與此同時,早期診斷對于可以抑制疾病進程的護理干預(yù)措施也很重要。

如今,使用 PET 相機對淀粉樣斑塊進行腦部成像以及對來自脊髓的腦脊液 (CSF) 進行分析是檢測淀粉樣蛋白病理性積聚的公認方法。

但在高達 20% 的病例中,尤其是在疾病的早期階段,這些方法顯示出不同的結(jié)果。這些差異可能會對患者的早期診斷和治療產(chǎn)生影響。

現(xiàn)在,卡羅林斯卡學(xué)院和米蘭圣拉斐爾生命健康大學(xué)的研究人員已經(jīng)確定了阿爾茨海默病淀粉樣蛋白病理發(fā)展的兩種替代途徑。

結(jié)果基于 867 名參與者的 PET 成像和腦脊液分析,其中包括患有輕度認知障礙、阿爾茨海默氏癡呆癥的患者和健康對照者。兩年來,通過 PET 相機和腦脊液分析記錄了近 300 名參與者的淀粉樣蛋白積累情況。

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