由馬歇爾大學研究人員領導的一項新研究重點關注人體鹽平衡調(diào)節(jié)的新機制。
腎臟在身體維持適當鈉平衡的能力中起著核心作用,這對血壓的測定至關重要。鈉平衡失調(diào)會導致許多常見疾病的發(fā)生和發(fā)展,包括高血壓、心臟病和中風。
Na/K-ATP 酶 (NKA) 是驅動鈉沿腎近端小管吸收的酶促機制。因此,它不太可能成為鈉吸收的分子抵消劑。相比之下,以已故謝子健博士的名字命名的 NKA 受體/信號的謝氏模型預測,NKA 已經(jīng)進化為完美的分子實體,可以感知細胞內(nèi)鈉并協(xié)調(diào)細胞對緩和吸收的反應并保持穩(wěn)定。輸送至遠曲小管。
在細胞和小鼠中使用基因靶向來測試 NKA 信號和離子泵對腎鈉重吸收整體調(diào)節(jié)的各自貢獻,該研究表明,在控制腎鈉重吸收方面,NKA 信號在功能上優(yōu)于 NKA 離子泵,根據(jù)本月早些時候發(fā)表在FASEB期刊上的新研究,該期刊位居世界頂級生物學期刊之列。
本文代表了腎臟生理學/哺乳動物鹽處理方面的重大進展和范式轉變。迄今為止,這是 Xie 模型對鈉泵信號傳導的有效性和生理意義的最切實證明。
Sandrine Pierre,博士,馬歇爾跨學科研究所臨時所長,該研究的通訊作者
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