早期診斷對于能夠在皮膚癌擴散之前進(jìn)行治療至關(guān)重要。但是有沒有不需要采集傳統(tǒng)組織樣本的更簡單的方法?馬爾默大學(xué)的博士生已經(jīng)測試并探索了各種替代方法，并取得了可喜的成果。
“胎記的視覺變化可能預(yù)示著皮膚癌。如果你有很多胎記，可能很難跟蹤變化。今天，皮膚癌的診斷是基于對疑似病變的皮膚活檢。同時，我們知道今天的許多皮膚活檢都是不必要的。我們想調(diào)查是否可以使用其他工具和方法進(jìn)行早期診斷，”Skaidre Jankovskaja 說。
在他們最近發(fā)表的論文中，她和她的博士生同事 Maxim Morin 研究了是否有可能在不采集傳統(tǒng)組織樣本的情況下檢測、提取和收集皮膚癌的生物標(biāo)志物。
Jankovskaja 專注于潛在的 LMV 生物標(biāo)志物，即可以作為癌癥指標(biāo)的低分子量分子。在她的研究中，她研究了分子從皮膚深層滲透到表面的能力，并比較了分子如何相互關(guān)聯(lián)地穿過皮膚。
“我們想看看在皮膚表面收集到的 LMV 生物標(biāo)志物的組成是否反映了更深皮膚層的組成。當(dāng)我們談?wù)撈つw癌的生物標(biāo)志物時，通常是關(guān)于具有大分子量的分子，即所謂的 HMV 分子，而 LMV 分子的探索較少。”
“LMV 生物標(biāo)志物可以在幾個小時內(nèi)穿透皮膚，而 HMV 生物標(biāo)志物可能需要數(shù)周時間。LMV 生物標(biāo)志物更快地暴露在皮膚表面，這對于早期皮膚癌診斷至關(guān)重要，”她說。
在他的論文中，Morin 專注于 LMV 分子的實際收集。
“在測試中，我們將不同的材料應(yīng)用于受試者，例如凝膠、基于脂質(zhì)的配方或淀粉膜。我們將材料留在皮膚上兩個小時，然后我們將其移除，看看我們能吸收多少分子收集，”他說。
“我們研究中最重要的結(jié)論是，我們實際上可以檢測到皮膚表面的這些小分子，我們可以以非侵入性的方式收集它們，并且它們還給出了它們在皮膚表面的樣子的圖片。皮膚癌發(fā)展的更深的皮膚層，”Jankovskaja 說。
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