一項新的研究從由研究所若昂T.巴拉塔率領(lǐng)德MEDICINA分子若昂·洛沃安圖內(nèi)斯(IMM，葡萄牙)，以及炫酷INFANTIL Boldrini J.安德烈斯Yunes(巴西)，在科學期刊現(xiàn)在公布自然通訊*，說明改變一種叫做 IL-7R 的蛋白質(zhì)足以引發(fā)一種白血病。在人類白血病病例中也觀察到 IL-7R 的相同變化，導致該分子活性增加。了解參與白血病發(fā)病的分子參與者可以開發(fā)出更好的、有針對性的治療方法。
急性淋巴細胞白血病是一種侵襲性癌癥，最常見于兒童。它源于淋巴細胞(一種免疫細胞)數(shù)量的異常增加。“使用我們開發(fā)的小鼠模型，我們發(fā)現(xiàn)導致這種蛋白質(zhì)持續(xù)激活的 IL-7R 突變足以引發(fā)疾病。該研究的協(xié)調(diào)員 João T. Barata 解釋說，在人類患者中發(fā)現(xiàn)了完全相同的突變，因此我們相信 IL-7R 的這些變化也可能是人類疾病的根源?；煂和?80% 以上的病例有效，但在成人中，治療效率下降了一半。此外，對治療反應良好的患者經(jīng)常會出現(xiàn)繼發(fā)效應，例如心臟問題或肥胖。“重要的是要找到新的治療策略來提高當前治療的療效并降低產(chǎn)生副作用的可能性。我們生成的小鼠患上了白血病，其特征與人類中發(fā)現(xiàn)的非常相似。這些小鼠可用于識別和測試新的治療方法，例如降低 IL-7R 激活的藥物，包括我們在這項工作中發(fā)現(xiàn)的一些藥物，”該研究的第一作者 Afonso Almeida 說。
這項研究的作者在今年早些時候發(fā)表在科學雜志Blood** 上的一篇論文中表明了高水平的 IL-7R 對急性淋巴細胞白血病發(fā)展的重要性?，F(xiàn)在，研究人員已經(jīng)證明，增加蛋白質(zhì) IL-7R 功能的突變，即使不增加其正常水平，也足以引發(fā)疾病。“這兩項研究在顯示 IL-7R 引發(fā)白血病能力的不同方面以及證明抑制 IL-7R 分子效應的藥物可能構(gòu)成未來某個時候?qū)颊哂行У闹委熯x擇方面相輔相成，”João 補充道T.巴拉塔。
根據(jù)患者體內(nèi)這些分子的改變，這些發(fā)現(xiàn)對于改進和個性化當前可用于急性淋巴細胞白血病的治療方法很重要。
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