這些作者利用細胞因子組來表征結腸直腸腫瘤細胞系對腫瘤學中選定的小分子的反應，作為概念驗證數據集，具有藥物和細胞系組合的免疫調節(jié)分析物熱圖排名。用亞胺吡酮治療可降低 CCL3/MIP-1 α、VEGF、CXCL14/BRAK、IL-8/CXCL8 和催乳素，并增加 CXCL5/ENA-78。他們還觀察到根據細胞系突變譜對治療劑的不同反應。
將來，臨床上可能會使用類似但更大的數據集來幫助預測患者對基于腫瘤基因型的免疫調節(jié)療法的反應。
來自布朗大學和LifespanHealth System 的Wafik S. El-Deiry 博士說：“細胞因子、趨化因子和生長因子都是影響腫瘤行為和宿主反應的免疫系統(tǒng)的分子信使。”
細胞因子是調節(jié)細胞信號傳導的分泌蛋白或膜結合蛋白，可分為促炎或抗炎蛋白。在 CRC 中，差異表達的血漿或血清細胞因子代表了診斷和預后的潛在生物標志物。CRC 患者和對照受試者血漿中細胞因子的水平顯著不同。然而，細胞因子信號是高度多效性的，一種細胞因子會根據信號環(huán)境產生不同的、有時甚至是相反的效果。
此外，細胞因子信號的特點是高度冗余，其中離散的細胞因子產生相同的功能效應。響應特定細胞因子的多效性和冗余結果的組合使治療操作具有挑戰(zhàn)性。此外，細胞因子的預后價值存在一定程度的異質性，其中一些在多種腫瘤類型的治療反應中顯示出相反的相關性。
El-Deiry 研究團隊在其Oncotarget 研究成果中得出結論他們觀察到細胞因子、趨化因子和生長因子反應在細胞系和藥物治療中的異質性。當將結果按與免疫抑制或不良預后相關的分析物或與免疫刺激或預后良好相關的分析物分組時，他們發(fā)現很難明確預測哪些治療組合將促進抗腫瘤免疫。 CRC 的上下文。然而，這個數據集是有限的，隨著樣本量的增加，也許會出現更清晰的趨勢。此外，該數據集可用于構建包含其他細胞因子組數據的更大數據庫。未來的研究可以集中在特定的細胞系、腫瘤類型、藥物類別和細胞因子子集上。
標簽：
免責聲明：本文由用戶上傳，與本網站立場無關。財經信息僅供讀者參考，并不構成投資建議。投資者據此操作，風險自擔。 如有侵權請聯(lián)系刪除！