辛辛那提大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究表明，使用稱為 AB569 的外用藥物，即酸化亞硝酸鹽和 EDTA(或乙二胺四乙酸)的組合，可促進殺死抗生素耐藥菌，同時促進各種燒傷傷口的愈合受傷。該研究發(fā)表在《感染與免疫》雜志上。
AB569于2018年由加州大學(xué)醫(yī)學(xué)院分子遺傳學(xué)、生物化學(xué)和微生物學(xué)系教授Daniel Hassett博士在美國獲得專利。Hassett 的研究發(fā)現(xiàn)，AB569 幾乎可以殺死所有經(jīng)測試的病原菌，并且沒有觀察到獲得性耐藥性。這些，包括多重耐藥銅綠假單胞菌 (MDR-PA)，是美國疾病控制和預(yù)防中心的一些最嚴重的病原體，表現(xiàn)出多重耐藥性和增強的毒力特性。
“多藥耐藥細菌，通常被稱為‘超級細菌’，是一個日益嚴重的全球健康問題，”哈塞特說。“因此，迫切需要開發(fā)新型有效的抗微生物藥物，以預(yù)防、治療、根除和愈合此類傷口，這些傷口被燒傷患者最強大的病原體(稱為 MDR-PA)復(fù)雜化。損傷嚴重程度主要是由 MDR-PA 引起的潛在致命敗血癥所致。”
Hassett 與辛辛那提兒童醫(yī)院醫(yī)學(xué)中心臨床實驗室操作主任 Latha Satish 博士是這項研究的共同通訊作者，他表示，研究表明 AB569 在體外協(xié)同殺死所有人類燒傷傷口菌株。
“AB569 不僅可以殺死蟲子，還可以增強傷口愈合過程，”Hassett 說。“與此同時，AB569 局部應(yīng)用顯著增加了抗炎介質(zhì)……從而改善了表皮修復(fù)和愈合過程，從而更快、更有效地發(fā)生。”
AB569 最初被視為治療許多抗生素耐藥生物的潛在治療方法，這些生物導(dǎo)致囊性纖維化和慢性阻塞性肺病 (COPD) 和許多其他機會性感染患者的肺部感染。Hassett 說，除了治療 COPD 和囊性纖維化，AB569 還可能有效治療與嚴重?zé)齻?、泌尿道疾病、心?nèi)膜炎和糖尿病相關(guān)的感染。
“這項研究提供了堅實的基礎(chǔ)證據(jù)，表明 AB569 可局部用于治療嚴重問題的皮膚 [損傷]，包括平民和中的傷口、燒傷、爆炸和可能的糖尿病感染，并有助于減輕 MDR 生物體對全球健康的經(jīng)濟負擔(dān)護理系統(tǒng)，”哈塞特說。
披露：Hassett 是 Arch Biopartners 的股東和首席科學(xué)家。AB569 目前正在辛辛那提 VA 醫(yī)療中心進行 1 期人體試驗，對健康志愿者進行測試，以測試其安全性和藥代動力學(xué)特征。AB569 已由辛辛那提大學(xué)獨家授權(quán)給總部位于多倫多的上市生物技術(shù)公司 Arch Biopartners。
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