印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員與阿拉巴馬大學(xué)伯明翰分校和其他五個機構(gòu)合作，正在研究新的再生醫(yī)學(xué)方法，以更好地管理 2 型糖尿病引起的血管健康并發(fā)癥，這些并發(fā)癥有朝一日可以支持糖尿病患者眼部的血管修復(fù)早期視網(wǎng)膜血管功能障礙患者。這些研究策略包括識別和使用新方法將人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (hiPSC) 分化或成熟為具有血管修復(fù)特性的特定中胚層細(xì)胞亞群。
“血管疾病困擾著世界上數(shù)億人，”外科學(xué)系博士后、該研究的共同第一作者 Chang-Hyun Gil 博士說。“在這項研究中，我們專注于2 型糖尿病患者的視網(wǎng)膜血管。我們的結(jié)果證明了 hiPSC 衍生的特定中胚層亞群的安全、有效和穩(wěn)健的推導(dǎo)，可用作拯救缺血組織和修復(fù)患有個體血管的新療法。血管疾病。該結(jié)果為早期臨床試驗提供了基礎(chǔ)。”
在最近發(fā)表在《科學(xué)進展》上的多站點早期研究中，研究人員通過基因?qū)⑻悄虿『头翘悄虿⊥庵苎?xì)胞重新編程為 hiPSC，并使這些細(xì)胞成熟為特殊的血管修復(fù)細(xì)胞。注射到患有 2 型糖尿病小鼠 (T2D) 視網(wǎng)膜功能障礙的動物模型后，結(jié)果顯示視力和視網(wǎng)膜電圖顯著改善，血管灌注恢復(fù)。他們假設(shè) hiPSC 衍生的血管修復(fù)細(xì)胞可以作為內(nèi)皮前體的來源，這些前體將在這些糖尿病患者體內(nèi)顯示出血管修復(fù)特性。
“與胚胎干細(xì)胞 (ESC) 的使用不同，基因工程 hiPSC 不會帶來 ESC 所面臨的限制其可能使用的倫理挑戰(zhàn)，并且 hiPSC 在研究設(shè)計和作為人類細(xì)胞療法的應(yīng)用中越來越被認(rèn)為是一種可行的替代方案疾病，”吉爾說。
根據(jù)美國疾病控制和預(yù)防中心的數(shù)據(jù)，美國有超過 3700 萬人患有糖尿病——超過美國人口的 11%。更重要的是，在 18 至 44 歲的年輕人和 45 至 64 歲的成年人中，與糖尿病相關(guān)的并發(fā)癥有所增加。這些并發(fā)癥會導(dǎo)致嚴(yán)重的代謝紊亂，通過傷害大大小小的心血管、視覺、周圍神經(jīng)和腎臟系統(tǒng)供給這些組織的微血管。2019 年，超過 11% 的 18 歲及以上成年人報告了嚴(yán)重的視力問題或失明，超過 187 萬成年人被診斷出患有嚴(yán)重的心血管疾病。
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