科學家們首次使用 CRISPR 技術插入基因，使免疫細胞能夠將攻擊集中在癌細胞上，從而可能使正常細胞不受傷害并提高免疫療法的有效性。這種新方法今天在 2022 年癌癥免疫治療學會 (SITC) 上發(fā)表，并發(fā)表在《自然》雜志上。它由加州大學洛杉磯分校瓊森綜合癌癥中心的醫(yī)學博士和加州大學洛杉磯分校的醫(yī)學教授 Antoni Ribas 共同領導。
CRISPR技術先前已在人類中用于去除特定基因，以使免疫系統(tǒng)更有效地抵抗癌癥。在這項新研究中，PACT Pharma 的研究人員報告說，能夠使用 CRISPR 不僅可以取出特定基因，還可以在免疫細胞中插入新基因，從而有效地重定向免疫細胞以識別患者自身癌細胞中的突變。當輸回患者體內時，這些 CRISPR 工程免疫細胞優(yōu)先運輸?shù)桨┌Y，并成為那里最具代表性的免疫細胞。
人體免疫系統(tǒng)在免疫細胞上具有特異性受體，可以特異性識別癌細胞并將其與正常細胞區(qū)分開來。對于每個患者來說這些都是不同的，因此找到一種有效的方法來分離它們并將它們重新插入免疫細胞中以產生治療癌癥的個性化細胞療法是使該方法大規(guī)模可行的關鍵。
新的研究報告了一種有效的方法，使用最初由 Ribas 博士與西雅圖系統(tǒng)生物學研究所所長 James Heath 博士和諾貝爾獎獲得者 David 合作開發(fā)的新技術，從患者自己的血液中分離出這些免疫受體巴爾的摩博士，加州理工學院名譽教授，加州大學洛杉磯分校瓊森綜合癌癥中心成員，并被 PACT Pharma 進一步發(fā)展為臨床。分離后，免疫受體被用于重定向免疫細胞以使用 CRISPR 基因編輯識別癌癥。
這是開發(fā)癌癥個性化治療的一個飛躍，其中分離出特異性識別患者自身癌癥突變的免疫受體用于治療癌癥。如果沒有新開發(fā)的使用 CRISPR 技術一步替換臨床級細胞制劑中的免疫受體的能力，那么針對癌癥的個性化細胞治療的產生是不可行的。”
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