給實驗室小鼠接種緩癥鏈球菌可以防止其毒力同胞鏈球菌感染小鼠。這項研究表明，用活疫霉接種人類可能會保護(hù)一些目前沒有疫苗的鏈球菌血清型。這種病原體是重癥最常見的原因之一，也可導(dǎo)致嬰兒腦膜炎、血流和鼻竇感染、心內(nèi)膜炎和中耳感染。這項研究發(fā)表在《應(yīng)用與環(huán)境微生物學(xué)》上。
鏈球菌每年折磨約1400萬兒童，導(dǎo)致200-300萬人死亡，其中包括約100萬名5歲以下兒童。根據(jù)這份報告，對抗生素日益增長的耐藥性凸顯了對疫苗的需求。目前，該疫苗僅針對90多種鏈球菌血清型中的13種。
緩和鏈球菌缺乏許多鏈球菌的毒力基因，但在其他方面非常相似。它通常生活在口腔和上呼吸道，與宿主和平共處。
研究人員對小鼠鼻內(nèi)接種了兩種不同版本的S. mitis，并比較了它們的功效：野生型S. mitis和S. mitis，它們被基因工程改造以表達(dá)大腸壁細(xì)胞壁外發(fā)現(xiàn)的糖衣。鏈球菌。他們認(rèn)為血清型4可能會增強對鏈球菌的抗體反應(yīng)。
該研究的首席研究員Fernanda C. Petersen，DDS表示，S.mitis疫苗可以促進(jìn)IgG和IgA抗體以及Th17細(xì)胞的產(chǎn)生(研究人員沒有檢查這些抗體以及接種工程疫苗后細(xì)胞的產(chǎn)生)。挪威奧斯陸大學(xué)分子微生物學(xué)教授，博士。
IgG是血液和其他體液中的重要抗體，IgA在分泌物中至關(guān)重要，尤其是腸和呼吸道的粘液上皮細(xì)胞。Th17細(xì)胞是促炎細(xì)胞，在抵抗入侵病原體方面發(fā)揮重要作用。
與野生疫苗相比，工程疫苗的效果如預(yù)期，增強了對鏈球菌血清型4的保護(hù)，但對鏈球菌血清型2的保護(hù)無效。
相應(yīng)的作者，彼得森博士的博士后研究員蘇漢書謝哈爾博士指出，人們必須仔細(xì)推斷小鼠模型對人類的結(jié)果，并強調(diào)在人類研究之前，對人類的保護(hù)仍然是假設(shè)的。
報告還指出，共生活疫苗避免了減毒活疫苗接種病原體的主要限制：恢復(fù)毒力。
彼得森博士說：“活細(xì)菌疫苗可以非常有效，因為它們模擬了自然感染?！皫资陙?，人們已經(jīng)知道它們可以預(yù)防人類呼吸道和腸道感染。然而，主要的挑戰(zhàn)是設(shè)計一種作為疫苗安全但仍能提供保護(hù)的減毒版本。我們的研究表明，mitis is .是一種天然的人類定殖體，與鏈球菌相似，但很少引起疾病，這可以作為自然界提供的針對鏈球菌的安全疫苗的答案?！?
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