通過對一段時間內從晚期黑色素瘤患者身上收集的腫瘤樣本進行分析，路德維希癌癥研究中心的一項研究確定了腫瘤中的一組預先存在的病癥，可以預測這些患者是否可能對稱為過繼性 T 細胞療法的個性化免疫療法產(chǎn)生反應。 ACT)使用腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)。
該研究由 Ludwig Lausanne 的 David Barras、Eleonora Ghisoni、Johanna Chiffelle、Denarda Dangaj Laniti 和分支機構主任 George Coukos 領導，并在《科學免疫學》雜志上進行了報道，該研究還描述了生物標志物，經(jīng)過進一步審查，可以幫助臨床醫(yī)生選擇 TIL-ACT 患者。在這種療法中，TIL(可殺死癌細胞)從患者體內分離出來，在培養(yǎng)物中擴增，然后重新注入患者體內作為治療。
Coukos 說：“鑒于晚期黑色素瘤的侵襲性，對于免疫檢查點阻斷免疫療法和其他可用療法失敗后對其有反應的患者來說，TIL-ACT 的潛在價值怎么強調也不為過。”
“當然，問題是這些人是誰，而且由于目前只有一小部分患者從實驗性治療中受益，因此能夠快速識別那些不太可能做出反應的人，以便能夠快速為他們提供治療至關重要替代療法。我們的研究朝著實現(xiàn)這一目標邁出了步。”
路德維希癌癥研究所洛桑分院正在開發(fā)多種個性化免疫療法策略，從癌癥疫苗到針對各種癌癥的個性化過繼細胞療法 (ACT)，包括 TIL-ACT。
為了探索對治療有反應的患者與其他患者之間的腫瘤有何不同，研究人員在治療開始前以及接受 TIL-ACT 治療后的不同時間點收集了患者的腫瘤樣本。
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