pda培養(yǎng)基的配制實(shí)驗(yàn)報(bào)告（PDA培養(yǎng)基的配制方法）

關(guān)于pda培養(yǎng)基的配制實(shí)驗(yàn)報(bào)告，PDA培養(yǎng)基的配制方法這個(gè)問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！

1、PDA培養(yǎng)基的配方土豆 200g葡萄糖 20g瓊脂 15～20g水 1000mLpH值 自然PDA培養(yǎng)基的配制稱量和熬煮? 按培養(yǎng)基配方逐一稱取去皮土豆。

2、土豆切成小塊放入鍋中，加水1000ml，在加熱器上加熱至沸騰，維持20-30min，用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾，濾渣棄取。

3、濾液補(bǔ)充水分到1000ml。

4、加熱溶解? 把濾液放入鍋中，加入葡萄糖20g，瓊脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉網(wǎng)上，小火加熱，并用玻棒不斷攪拌，以防瓊脂糊底或溢出，待瓊脂完全溶解后，再補(bǔ)充水分至所需量。

5、分裝? 按實(shí)訓(xùn)要求，將配制的培養(yǎng)基分裝入試管或500ml三角瓶?jī)?nèi)。

6、分裝時(shí)可用三角漏斗以免使培養(yǎng)基沾在管口或瓶口上造成污染。

7、分裝量：固體培養(yǎng)基約為試管高度的1/5，滅菌后制成斜面，分裝入三角瓶?jī)?nèi)以不超過其容積的一半為宜;半固體培養(yǎng)基以試管高度的1/3為宜，滅菌后垂直待凝。

8、加棉塞? 培養(yǎng)基分裝完畢后，在試管口或三角燒瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或試管帽等)，以阻止外界微生物進(jìn)入培養(yǎng)基內(nèi)造成污染，并保證有良好的通氣性能。

9、包扎? 加塞后，將全部試管用麻繩或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一層牛皮紙，以防止滅菌時(shí)冷凝水潤(rùn)濕棉塞，其外再用一道線繩或橡皮筋扎好，用記號(hào)筆注明培養(yǎng)基名稱、組別、配制日期。

10、棉塞制作說明棉塞的作用：一是防止雜菌污染;二是可過濾空氣，保證通氣良好，并可減緩培養(yǎng)基水分的蒸發(fā)，所以正確地制備棉塞是培養(yǎng)基制備中重要的一環(huán)。

11、正確的棉塞是形狀、大小，松緊應(yīng)與試管口(或三角燒瓶)完全適合。

12、過緊則妨礙空氣流通，操作不便;過松時(shí)，空氣會(huì)毫無障礙地進(jìn)入試管(或三角燒瓶)中，達(dá)不到滅菌的目的。

13、棉塞過小往往易掉進(jìn)試管內(nèi)，因此棉塞質(zhì)量的優(yōu)劣對(duì)實(shí)訓(xùn)的結(jié)果有很大的影響。

14、正確的棉塞頭較大，加塞時(shí)，應(yīng)使棉塞長(zhǎng)度的1/3留在試管口外，2/3在試管口內(nèi)。

15、目前，有條件的實(shí)訓(xùn)室已使用堅(jiān)固的塑料試管帽、金屬試管帽、硅膠泡沫塞替代棉塞，制作棉塞要選纖維較長(zhǎng)的棉花，一般不選用脫脂棉。

16、因?yàn)樗菀孜儩?，造成污染，而且價(jià)格也貴。

17、PDA培養(yǎng)基配制注意事項(xiàng)培養(yǎng)基經(jīng)滅菌后，必須放在37C溫箱培養(yǎng)24h，無菌生長(zhǎng)者方可使用。

18、PDA培養(yǎng)基一般不需要調(diào)pH。

19、對(duì)于要調(diào)節(jié)pH的培養(yǎng)基，一般用pH試紙測(cè)定其pH。

20、如果培養(yǎng)基偏酸或偏堿時(shí)，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液進(jìn)行調(diào)節(jié)。

21、調(diào)節(jié)時(shí)應(yīng)逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部過酸或過堿破壞培養(yǎng)基成分。

22、培養(yǎng)基在使用時(shí)也可以做成不含瓊脂的液體培養(yǎng)基，用于菌類的震蕩培養(yǎng)。

23、培養(yǎng)基也可以加入氯霉素或土霉素，加入量為0.2g/L培養(yǎng)基，主要是為了抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)，減少干擾性。

本文分享完畢，希望對(duì)大家有所幫助。

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