德克薩斯大學(xué) MD 安德森癌癥中心的研究人員在《自然》雜志上報(bào)道說，在一項(xiàng) II 期研究中，將免疫檢查點(diǎn)抑制劑 relatlimab 和 nivolumab 聯(lián)合應(yīng)用給 III 期黑色素瘤患者是安全的，并且完全清除了 57% 患者的所有存活腫瘤。今天。
除了達(dá)到病理完全緩解 (pCR) 的主要終點(diǎn)外，總體病理緩解率(手術(shù)時(shí)存活腫瘤高達(dá) 50%)為 70%。沒有患者在新輔助(術(shù)前)環(huán)境中出現(xiàn) 3 級或 4 級免疫相關(guān)不良事件(IRAE)或確認(rèn)與毒性相關(guān)的手術(shù)延誤。
“對于臨床 III 期黑色素瘤，癌癥在手術(shù)后復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)可高達(dá) 50%。新輔助免疫治療的目標(biāo)之一是通過評估早期可手術(shù)疾病的治療來減少復(fù)發(fā)的機(jī)會(huì)。成功治療 IV 期黑色素瘤，”主要/通訊作者、黑色素瘤醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)副教授 Rodabe Amaria 說。“我們的研究結(jié)果支持 relatlimab 和 nivolumab 的組合作為 III 期黑色素瘤新輔助治療的安全有效的治療選擇。”
Relatlimab 是一種新型免疫檢查點(diǎn)抑制劑，可阻斷 LAG-3，LAG-3 存在于 T 細(xì)胞表面，通常在黑色素瘤中上調(diào)。納武單抗是一種 PD-1 抑制劑。根據(jù)MD Anderson于 2022 年 1 月在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上報(bào)道的 RELATIVITY-047 研究結(jié)果，美國食品和藥物管理局于 2022 年 3 月批準(zhǔn)了用于 IV 期黑色素瘤的相同組合。
這些數(shù)據(jù)還建立在 MD Anderson 在 2022 年歐洲醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)會(huì) (ESMO) 大會(huì)上針對III-IV 期黑色素瘤和II-IV 期皮膚鱗狀細(xì)胞癌提出的單藥新輔助免疫療法最近令人鼓舞的結(jié)果之上。
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