賓夕法尼亞大學(xué)公園——賓夕法尼亞州立大學(xué)的一個(gè)研究小組說，一種提供局部癌癥治療的獨(dú)特納米粒子可以抑制小鼠腫瘤的生長(zhǎng)。
生物醫(yī)學(xué)工程副教授丹尼爾海斯(Daniel Hayes)開發(fā)的納米粒子具有特定的化學(xué)性質(zhì)，可以使微小核糖核酸(miRNA)附著在其上。MiRNA是一種當(dāng)與信使RNA(mRNA)配對(duì)時(shí)阻止其運(yùn)行的分子。在這種情況下，它將阻止癌細(xì)胞中的mRNA產(chǎn)生蛋白質(zhì)，這對(duì)癌細(xì)胞的生存非常重要。
在他們的研究中，研究人員通過靜脈注射將納米粒子輸送到小鼠的癌細(xì)胞中。一旦納米粒子在癌區(qū)形成，他們就用特定波長(zhǎng)的光從納米粒子中分離出微小核糖核酸。然后，微小核糖核酸與癌細(xì)胞中的核糖核酸配對(duì)，導(dǎo)致核糖核酸停止產(chǎn)生蛋白質(zhì)。最終，癌細(xì)胞會(huì)死亡。
他們的論文發(fā)表在6月22日的《生物材料》雜志上。
分子毒理學(xué)和致癌學(xué)教授Adam Glick說：“這種傳遞方式為你提供了時(shí)間和空間特異性?！蓖ㄟ^將微小核糖核酸暴露在光線下，你可以在特定的時(shí)間將微小核糖核酸輸送到組織的特定區(qū)域，而不會(huì)有系統(tǒng)地輸送微小核糖核酸和相關(guān)的副作用。"
Hayes說，在癌癥治療中，具有時(shí)間和空間特異性很重要。
Hayes說：“miRNA在不同類型的組織中可能具有非常不同的功能，這可能會(huì)導(dǎo)致不良的副作用和毒性?！薄皟H在腫瘤部位遞送和激活miRNA可以減少這些副作用，提高治療的整體效果。”
利用這種方法，海斯實(shí)驗(yàn)室生物醫(yī)學(xué)工程研究生劉可以證明，約20只小鼠經(jīng)miRNA偶聯(lián)納米粒子照射后，暴露于光下，皮膚腫瘤在24 ~ 48小時(shí)內(nèi)完全消退，沒有再生。
此外，海斯和格利克使用的特異性miRNA可能比其他類似方法更有效地殺死癌細(xì)胞。
劉說：“這種治療方法的不同之處在于，我們使用的miRNA可以調(diào)節(jié)廣泛的基因，對(duì)于治療癌癥等異質(zhì)性疾病特別有效?！?
這可能意味著殺死癌細(xì)胞的整體療效更高，因?yàn)檫@種治療是在攻擊癌細(xì)胞的多個(gè)點(diǎn)。它還可能降低癌細(xì)胞對(duì)治療的抵抗力，因?yàn)閙iRNA可以與癌細(xì)胞中不同的mRNA配對(duì)，從而使阻止細(xì)胞產(chǎn)生蛋白質(zhì)的方式多樣化。
可能對(duì)這種治療有反應(yīng)的癌癥類型包括口腔癌癥、胃腸系統(tǒng)癌癥或皮膚癌，它們可能通過光纜暴露在任何地方。
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