基因與皮膚癌治療結(jié)果不佳有關(guān)

根據(jù)最近發(fā)表在Blood 上的西北醫(yī)學(xué)研究，皮膚 T 細(xì)胞淋巴瘤的全基因組測序分析表明，PD1 基因的缺失與更差的預(yù)后相關(guān)。

通常，PD1 編碼一種受體，該受體可作為 T 細(xì)胞活性的檢查，以防止過度活動和自身免疫。Jaehyuk Choi 醫(yī)學(xué)博士說，一些免疫療法會抑制 PD1 受體以釋放身體的免疫系統(tǒng)來對抗癌癥，但這項(xiàng)研究表明，皮膚 T 細(xì)胞淋巴瘤 (CTCL) 可能不適合這種類型的免疫療法。 ，該研究的研究教授和資深作者 Ruth K. Freinkel，醫(yī)學(xué)博士。

“我們已經(jīng)確定了一組在分子、細(xì)胞上與其他患者看起來相同且預(yù)后相同的患者，但我們認(rèn)為應(yīng)該對他們進(jìn)行不同的治療，”Choi 說，他也是皮膚病學(xué)和生物化學(xué)副教授。分子遺傳學(xué)。

CTCL 是在皮膚中的 T 細(xì)胞中產(chǎn)生的癌癥的臨床異質(zhì)集合。醫(yī)學(xué)科學(xué)家培訓(xùn)計(jì)劃 (MSTP) 的六年級學(xué)生、該研究的共同主要作者杰伊·丹尼爾斯 (Jay Daniels) 表示，以前的基因分析通常使用較舊的測序技術(shù)，并且在很大程度上檢查了白血病疾病，這是 CTCL 的一種亞型，限制了它們的應(yīng)用。學(xué)習(xí)。

“以前的結(jié)果偏向于這兩種類型的研究，所以我們想利用全基因組測序并包括患有許多不同類型疾病的患者，”丹尼爾斯說。

該研究使用了來自各種患者的 300 多個 CTCL 樣本，包括不同的亞型、階段和結(jié)果。研究人員使用無偏見的全基因組測序發(fā)現(xiàn)了 86 個推定的驅(qū)動基因，但出人意料的是，一個基因與其他基因相比與其他更差的結(jié)果有更強(qiáng)的關(guān)聯(lián)：PD1。

“我們認(rèn)為每個基因都會巧妙地成為疾病、表型的驅(qū)動因素，因此當(dāng)一個基因似乎可以解釋侵襲性很強(qiáng)的癌癥和侵襲性較低的癌癥之間的差異時(shí)，我們感到震驚，”Choi 說。

雖然確切的機(jī)制需要進(jìn)一步研究，但 Choi 說這種現(xiàn)象是有道理的：在其他癌癥中，抑制 PD1 有助于招募更多 T 細(xì)胞來對抗癌癥。但是當(dāng)癌癥由 T 細(xì)胞引起時(shí)——就像 CTCL 的情況一樣——關(guān)閉對 T 細(xì)胞募集的重要檢查可以進(jìn)一步加劇癌癥。

這些發(fā)現(xiàn)與之前關(guān)于 PD1 免疫療法和 CTCL 的研究一致：雖然大多數(shù)患者在 PD1 阻斷免疫療法上表現(xiàn)良好，但有些患者病情惡化。此外，還有一些患者接受了針對不同癌癥的 PD1 免疫治療并在此過程中發(fā)展為 CTCL 的病例報(bào)告。

標(biāo)簽： 基因 皮膚癌