羅馬天主教大學的意大利科學家發(fā)現(xiàn)了胰腺癌細胞用來逃避治療的重要遺傳機制，為開發(fā)治療致命疾病的新藥鋪平了道路。腫瘤通過實施“有利的基因重組”來逃避治療，戰(zhàn)略性地打出最好的牌來阻止治療。
這一發(fā)現(xiàn)是由天主教大學人體解剖學教授、Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS 類器官設施主任 Claudio Sette 協(xié)調發(fā)表在《Cell Reports Medicine》雜志上的一項研究的結果。
“我們發(fā)現(xiàn)了一種基于信使 RNA 調節(jié)的機制，該機制有助于化療耐藥，”Sette 解釋道。“已經(jīng)有RNA靶向藥物與其他醫(yī)學適應癥一起使用，來抵消這種類型的監(jiān)管。這些藥物有可能被開發(fā)為針對耐藥患者的抗腫瘤藥物。”
胰腺癌每年影響全球約 500,000 人。盡管按發(fā)病率計算，它是第 14 位最常見癌癥，但不幸的是，如今它已成為癌癥相關死亡的第原因。五年生存率低于10%，主要限于符合手術條件的患者(約占總數(shù)的20-30%)。
當遺傳密碼轉錄成RNA進行蛋白質合成時，就會發(fā)生“選擇性剪接”。這意味著同一基因可以產(chǎn)生不同的轉錄本，具體取決于要“玩”的所選遺傳“牌”(外顯子，蛋白質中氨基酸的基因編碼部分)。通過原始基因外顯子的選擇性分類，剪接導致產(chǎn)生具有不同作用的多種蛋白質。剪接通常在腫瘤中發(fā)生改變，包括胰腺癌。
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