SwitchTherapeutics本周走出隱秘模式，宣布提供5200萬美元早期資金，用于開發(fā)條件激活小干擾(CASi)RNA療法。
Switch科學家創(chuàng)造了首創(chuàng)的RNA干擾(i)技術(shù)與核酸納米技術(shù)相結(jié)合，使治療具有高度細胞選擇性，并且具有高效的遞送、吸收、效力和治療效果持續(xù)時間。
創(chuàng)始人希望克服反義寡核苷酸(ASO)和siRNA療法的已知局限性，其中包括有限的靶向能力、需要脂質(zhì)納米粒子(LNP)或靶向配體的分布以及有限的效力。
“這是RNA藥物的變革時代，我們很高興能夠應用我們的科學發(fā)現(xiàn)，帶來新的治療突破，并有可能治療一些最具破壞性的疾病，”聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官DeeDatta說。Switch首席執(zhí)行官在新聞聲明中。
“我們的方法使用新穎的CASi分子，這些分子能夠有效地自我傳遞，具有高效力和長效作用。此外，我們可以設計只在選定細胞中激活的CASi分子，從而擴展到可能需要精確RNAi方法的靶標。”
該公司的方法涉及利用單鏈和雙鏈RNA的特性，并在正在開發(fā)的療法中加入特定的“傳感器”，以更好地靶向體內(nèi)的特定細胞。
Switch由Datta和現(xiàn)任首席技術(shù)官Si-pingHan于2020年創(chuàng)立，基于加州理工學院教授BillGoddard多年的RNAi研究;希望之城分子和細胞生物學領導人約翰·羅西(JohnRossi);發(fā)現(xiàn)生物學主任LisaScherer、哈佛大學醫(yī)學教授SaumyaDas和Han。
達塔和漢都曾與戈達德合作過，戈達德過去曾幫助建立了許多生物技術(shù)公司。例如，Datta和Goddard共同創(chuàng)立了Allozyne，這是一家專注于多發(fā)性硬化癥的生物技術(shù)公司，該公司在合并失敗后于2014年分拆，其大部分專利和技術(shù)隨后出售給阿斯利康(AstraZeneca)和MedImmune。
Switch最初在孵化器MBCBiolabs起步，于2022年搬進了位于南舊金山的自己的辦公場所。第一輪融資已從UCBVentures、InsightPartners、禮來公司、BOLDCapitalPartners、OnoVentureInvestment、WilsonHill以及其他風險投資公司籌集了5200萬美元。
“憑借其可能具有廣泛治療應用的開創(chuàng)性科學，Switch處于發(fā)展基于RNA的醫(yī)學方法的最前沿，”聯(lián)合首席投資者UCBVentures合伙人AliciaIrurzun-Lafitte表示。“UCBVentures熱衷于資助創(chuàng)新公司，我們很高興支持Switch，因為它致力于實現(xiàn)CASi平臺的潛力及其對患者的未來影響。”
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