雖然免疫檢查點抑制劑 (ICI) 免疫治療藥物已經(jīng)改變了許多癌癥的治療方法，但一些肺癌患者在治療開始后會經(jīng)歷過度進展——腫瘤生長的矛盾快速加速。
弗林德斯大學精準醫(yī)學小組的新研究發(fā)現(xiàn)，并非所有非小細胞肺癌(NSCLC) 患者都面臨過度進展的風險，這與生存率低有關。
研究人員檢查了七項針對晚期 NSCLC 病例的全球臨床試驗，發(fā)現(xiàn)與既往接受過治療的患者(超過 8%)相比，初治患者(低于 1%)接受 ICI 治療(尤其是化學免疫治療)后出現(xiàn)超進展的風險顯著降低。
肺癌是癌癥死亡的主要原因，也是澳大利亞診斷出的除非黑色素瘤癌癥之外第最常見的癌癥。它導致了澳大利亞近五分之一的癌癥死亡。NSCLC是最常見的肺癌類型，約占病例的85%。
弗林德斯癌癥研究人員 Lee Li 女士是The Oncologist上一篇新文章的第一作者，她說，最新發(fā)現(xiàn)為醫(yī)療專業(yè)人員做出關鍵治療決策提供了寶貴的見解。
“雖然 ICI 治療開始后腫瘤快速生長與較差的生存結果相關，但它清楚地表明在一線治療中超進展的發(fā)生率非常低，”她說。
資深作者阿什利·霍普金斯 (Ashley Hopkins) 博士說，該研究表明，與在病程后期接受單藥 ICI 治療的患者相比，接受 ICI 免疫治療作為初始治療的晚期肺癌患者，尤其是與化療聯(lián)合治療時，超進展的風險要低得多。
“這是理解 ICIs 作用的重大進步，對于許多患者而言，ICIs 與顯著的治療益處相關，”霍普金斯博士說。
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