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研究對先天性心臟病進展的新認識為改進治療方案打開了大門

來自貝勒醫(yī)學(xué)院、德克薩斯心臟研究所和德克薩斯兒童醫(yī)院的一組研究人員發(fā)現(xiàn)了對先天性心臟病 (CHD) 進展機制的新見解——先天性心臟病 (CHD) 是一系列在出生前就出現(xiàn)的心臟缺陷,并且仍然是兒童期的主要原因死亡。

發(fā)表在《自然》雜志上的這項研究代表了首次報道的單細胞基因組學(xué)證據(jù),證明了CHD 患者心肌細胞和免疫系統(tǒng)的獨特差異。揭示這些關(guān)鍵差異以及這些疾病如何進展為研究人員設(shè)計治療冠心病的新方法提供了機會。

雖然冠心病心力衰竭的最終結(jié)果有充分的記錄,但這些患者心功能下降的根本原因仍然知之甚少。這種理解上的知識差距導(dǎo)致了開發(fā)能夠延長患者生命的新療法的障礙。

為了解決這些懸而未決的問題,貝勒大學(xué)分子生理學(xué)和生物物理學(xué)副主席兼教授 James F. Martin 博士與貝勒大學(xué)外科教授、德克薩斯兒童醫(yī)院機械循環(huán)支持項目主任 Iki Adachi 博士以及 Dr. Iki Adachi 博士合作。 . 貝勒兒科助理教授和德克薩斯兒童醫(yī)院兒科心臟重癥監(jiān)護專家 Diwakar Turaga 對CHD 患者的心臟和血液樣本進行分析。該團隊研究了患有左心發(fā)育不全綜合征 (HLHS)、法洛四聯(lián)癥 (TOF) 和擴張型 (DCM) 和肥厚型 (HCM) 心肌病接受心臟手術(shù)的患者。

Martin 是一位國際公認的內(nèi)科科學(xué)家,他為我們了解心臟發(fā)育和疾病途徑以及組織再生做出了許多根本性的貢獻。

“使用單細胞 RNA 測序等幾項令人興奮的新技術(shù),我們能夠在單細胞水平上詢問先天性心臟病患者的樣本。我們的目標之一是改善這種折磨兒童的可怕疾病的自然史,”說Martin,德克薩斯心臟研究所心肌細胞更新實驗室主任,貝勒綜合生理學(xué)系 Vivian L. Smith 教授。“團隊還有很多工作要做,包括共同第一作者 Matthew C. Hill、Zachary A. Kadow 和 Hali Long 博士,朝著這個目標前進。”

Turaga 是一位致力于將心臟再生醫(yī)學(xué)療法帶到床邊的醫(yī)學(xué)科學(xué)家。

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