胰腺癌是最致命的癌癥之一，只有大約八分之一的患者在診斷后五年內(nèi)存活。這些令人沮喪的統(tǒng)計數(shù)據(jù)部分是由于大多數(shù)胰腺腫瘤周圍有一層厚厚的、幾乎無法穿透的纖維化壁或疤痕組織，使得藥物很難接近并摧毀癌細胞。
現(xiàn)在，索爾克研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)，一類名為 HDAC 抑制劑的抗癌藥物可以通過調(diào)節(jié)成纖維細胞(構(gòu)成疤痕組織壁的細胞)的激活來幫助治療胰腺癌。。
這項新研究發(fā)表在《自然通訊》上上。
“事實證明這些藥物既能擊中腫瘤本身，又能攻擊腫瘤周圍的纖維組織。這可能是治療胰腺癌的一種非常有效的方法，而胰腺癌通常很難治療，”資深作者羅納德·埃文斯教授說，索爾克基因表達實驗室主任和分子與發(fā)育生物學的 March of Dimes 主席。
為了應對新的胰腺腫瘤，胰腺通常會激活成纖維細胞——支持大多數(shù)器官結(jié)構(gòu)的結(jié)締細胞。當成纖維細胞從靜止狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榛钴S狀態(tài)時，成纖維細胞會在癌癥周圍形成一層厚厚的疤痕組織。雖然這種正常的保護機制可以幫助隔離癌癥并防止其擴散，但成纖維細胞也會產(chǎn)生信號分子，腫瘤本身會利用這些信號分子來生長。
“在大多數(shù)胰腺癌的背景下，成纖維細胞既扮演好角色，也扮演壞角色，”高級科學家兼該論文的共同通訊作者 Michael Downes 說。“這是一把雙刃劍。”
在這項新研究中，研究小組探討了一種稱為組蛋白脫乙酰酶 (HDAC) 抑制劑的實驗類癌癥藥物對成纖維細胞的影響。HDAC 改變細胞內(nèi) DNA 的三維結(jié)構(gòu)，使某些 DNA 片段更容易或更難被其他分子訪問和讀取。
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