F低細(xì)胞計(jì)數(shù)是一種廣泛使用的分析技術(shù)，可根據(jù)所選標(biāo)記的存在或不存在來區(qū)分細(xì)胞群。然而，流式細(xì)胞術(shù)面板中可包含的標(biāo)記物數(shù)量受到具有可區(qū)分發(fā)射光譜的熒光團(tuán)數(shù)量的限制。光譜流式細(xì)胞術(shù)是傳統(tǒng)流式細(xì)胞術(shù)的進(jìn)化版本，通過區(qū)分相似發(fā)射的熒光團(tuán)來克服這個問題，從而增加面板尺寸。
Kaitlyn Sadtler是 Earl Stadtman 研究員、國家生物醫(yī)學(xué)成像和生物工程研究所 (NIBIB) 免疫工程科主任，研究組織創(chuàng)傷和醫(yī)療設(shè)備植入的免疫反應(yīng)。在最近發(fā)表的《細(xì)胞組織器官》論文中，薩特勒的實(shí)驗(yàn)室開發(fā)了一種 24 色光譜流式細(xì)胞儀面板，用于研究大鼠肌肉損傷部位的免疫細(xì)胞浸潤。1
什么是流式細(xì)胞術(shù)和光譜流式細(xì)胞術(shù)?
流式細(xì)胞術(shù)在細(xì)胞流過機(jī)器時一次測量一個細(xì)胞上不同蛋白質(zhì)的表達(dá)。你可以把它想象成穿過花園軟管的彈珠。當(dāng)每個彈珠通過時，探測器會說“這個彈珠里面有橙色”或“這個彈珠里面有紫色”。這些不同的顏色代表熒光團(tuán)的峰值發(fā)射，這告訴我們細(xì)胞上存在哪些蛋白質(zhì)。
生活和科學(xué)中的一切都是混亂的。一些熒光團(tuán)發(fā)射多種波長，因此一些大理石內(nèi)部具有紅橙色，而不僅僅是橙色或紅色。光譜流式細(xì)胞術(shù)是流式細(xì)胞術(shù)的一種，它不是查看特定通道(即橙色通道或紅色通道)中的峰值，而是查看整個光譜的模式。這項(xiàng)技術(shù)使研究人員能夠從顏色非常相似的熒光團(tuán)中區(qū)分出信號。
您為什么要為大鼠生成光譜流式細(xì)胞儀面板?
我們從事免疫學(xué)和生物工程的交叉領(lǐng)域，每個領(lǐng)域都有不同的模型系統(tǒng)。長期以來，小鼠一直是免疫學(xué)的主力，因此試劑數(shù)量絕對過多。然而，研究人員在評估醫(yī)療設(shè)備和生物材料時更頻繁地使用大鼠，但試劑的可用性有限。我們希望彌合小鼠模型中進(jìn)行的基礎(chǔ)機(jī)械免疫學(xué)研究與大鼠模型中進(jìn)行的生物材料研究之間的差距。我們的目標(biāo)是弄清楚老鼠有哪些工具，將它們組裝成一個可用的工具箱，并展示該工具箱。光譜流式細(xì)胞儀使我們能夠使用類似顏色的熒光團(tuán)，而這些熒光團(tuán)不一定可以在標(biāo)準(zhǔn)流式細(xì)胞儀上一起使用。
您是如何構(gòu)建光譜流式細(xì)胞術(shù)面板的?
為了構(gòu)建我們的小組，該論文的主要作者 Kenneth Adusei 和我對現(xiàn)有的各種大鼠抗體進(jìn)行了產(chǎn)品搜索。我們創(chuàng)建了一個試劑電子表格，其中說明了哪些供應(yīng)商擁有哪些抗體以及哪些顏色。至于選擇使用哪種熒光團(tuán)，我們需要評估樣品的自發(fā)熒光，以避免出現(xiàn)自發(fā)熒光的峰值通道。
光譜流式細(xì)胞儀的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)是什么?
光譜流式細(xì)胞術(shù)使科學(xué)家能夠區(qū)分熒光團(tuán)的真實(shí)信號與重疊熒光團(tuán)可能滲出的信號。這讓研究人員可以自信地一次測量更多顏色。他們獲得了更多想要的信息，但也獲得了自發(fā)熒光的噪音。我們使用高度自發(fā)熒光的樣本，其中一些自發(fā)熒光來自骨髓細(xì)胞本身，在我們對它們進(jìn)行染色之前，它們會發(fā)出明亮的漂亮顏色。這給了我們一個額外的變量來處理。但自發(fā)熒光也提供了大量信息。例如，我們可以僅通過嗜酸性粒細(xì)胞的自發(fā)熒光來識別嗜酸性粒細(xì)胞，無需任何標(biāo)記。這表明未來可以根據(jù)自身熒光來識別不同的細(xì)胞群。盡管額外的噪音令人痛苦，但噪音中蘊(yùn)藏著信息。我們只需要閱讀信號即可。
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