免疫系統(tǒng)武器庫中的獨特武器可以解鎖多發(fā)性硬化癥治療

澳大利亞國立大學 (ANU) 的研究人員已經(jīng)確定了為什么身體中的某些細胞(稱為 Th17 細胞)會變得無賴并促進多發(fā)性硬化癥 (MS) 等自身免疫性疾病的發(fā)作。

在《自然通訊》雜志上發(fā)表的一項新研究中，科學家們發(fā)現(xiàn)了一種在免疫系統(tǒng)武器庫中名為嗜中性粒細胞胞外陷阱 (NETs) 的抗細菌武器的一種以前未知且令人討厭的副作用。

NET 負責直接增強有害 Th17細胞的產(chǎn)生。

“這一發(fā)現(xiàn)意義重大，因為它提供了一種新的治療靶點來破壞這些有害的炎癥反應，”來自德國約翰內(nèi)斯古騰堡大學美因茨分校的主要作者 Alicia Wilson 博士說。

“它為開發(fā)針對這種有害的 NET-Th17 相互作用的新療法打開了大門，有望在未來改善 MS 和其他自身免疫性疾病的治療。”

NETs 在外觀和功能上與蜘蛛網(wǎng)相似，是由稱為中性粒細胞的白細胞子集產(chǎn)生的。它們捕獲并殺死有害細菌，旨在保護身體免受感染。但正如 ANU 研究人員所證明的那樣，NETs 也有一個“陰暗面”，導致它們操縱 Th17 細胞，使它們變得更強大、更危險。

Th17 細胞通常是有益的，因為它們可以保護身體免受細菌和真菌感染，但當過度激活時，它們會導致嚴重的炎癥。Th17 細胞以其侵襲性形式負責促進自身免疫性疾病，例如 MS。

“我們發(fā)現(xiàn) NET 使 Th17 細胞變得更強大，從而增強了它們的有害影響，”澳大利亞國立大學免疫學和傳染病系的資深作者 Anne Bruestle 副教授說。

通過了解 NETs 如何將 Th17 細胞從朋友變成敵人，科學家們相信他們可以使用靶向療法來抑制 NETs 的不良影響。

Bruestle 副教授和一組國際研究人員認為，一種最初設(shè)計用于治療敗血癥的藥物可用于靶向不良的 Th17 細胞，從而通過提供一些緩解幫助 MS 患者更好地控制病情。

這種藥物是由同樣來自澳大利亞國立大學的 Christopher Parish 教授和他的團隊開發(fā)的，并且已經(jīng)開發(fā)了 10 多年。

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