科學(xué)家們用一種新型的細(xì)胞“條形碼技術(shù)”跟蹤和分析了癌細(xì)胞的行為。
這是第一次，有研究表明癌癥細(xì)胞具有相同的遺傳藍(lán)圖不會(huì)以同樣的方式必然表現(xiàn)，與我們?nèi)绾螌Ω端鼈儑?yán)重影響。
由 Peter Mac 領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)涉及新南威爾士大學(xué)科學(xué)家的研究，證明了急性髓性白血病細(xì)胞的這些非遺傳變化，今天發(fā)表在《自然》雜志上。
聯(lián)合第一作者 Katie Fennell 博士說：“我們開發(fā)了一種新的細(xì)胞條形碼技術(shù)，它可以隨著時(shí)間的推移跟蹤單個(gè)癌細(xì)胞并識(shí)別導(dǎo)致不同細(xì)胞行為的模式——即使?jié)撛诘幕蚪M是相同的。”
這種條形碼技術(shù)(稱為 SPLINTR，代表單細(xì)胞分析和譜系追蹤)幫助研究人員識(shí)別每個(gè)白血病細(xì)胞中表達(dá)的獨(dú)特基因，并監(jiān)測這如何隨著時(shí)間的推移影響癌癥的行為。然后他們可以觀察哪些急性髓性白血病細(xì)胞最有可能形成癌性腫瘤。
新南威爾士大學(xué)科學(xué)家和合著者、Victor Chang 心臟研究所的 Emily Wong 博士說，在沒有基因突變的情況下，監(jiān)管變化是導(dǎo)致疾病的關(guān)鍵因素這一事實(shí)才剛剛開始得到廣泛認(rèn)可。
“道森實(shí)驗(yàn)室開發(fā)了一種令人興奮的方法來跟蹤單個(gè)癌細(xì)胞的調(diào)節(jié)基因組隨著時(shí)間的推移。我們很高興能夠?yàn)檫@一重大進(jìn)展貢獻(xiàn)我們的計(jì)算分析。”
雖然這項(xiàng)研究是針對急性髓系白血病，但該技術(shù)可以應(yīng)用于許多不同的癌癥，這為了解為什么某些腫瘤細(xì)胞在藥物治療中存活下來或在特定器官中復(fù)發(fā)提供了機(jī)會(huì)。
耐藥性和腫瘤復(fù)發(fā)是成功治療癌癥的主要障礙，通常由罕見的腫瘤細(xì)胞群引起，在臨床上很難監(jiān)測。
“我們的研究強(qiáng)調(diào)了使用 SPLINTR 不僅可以識(shí)別這些罕見的腫瘤亞群，而且可以找到新的治療靶點(diǎn)和/或生物標(biāo)志物以對它們進(jìn)行臨床監(jiān)測的能力，”聯(lián)合第一作者 Dane Vassiliadis 博士說。
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