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1、妊娠早期b超檢查NT,孕11-136周b超測量胎兒頸項透明層厚度,看胎兒是否并發(fā)染色體異常。
2、NT檢查是孕早期的初步篩查。
3、如果發(fā)現(xiàn)任何異常情況,那么孕婦需要在孕中期做非整倍體的無創(chuàng)DNA或母體血清學檢查。
4、只有進行羊膜腔穿刺術,確定胎兒是否存在染色體發(fā)育異常,才能做出明確的診斷,然后進行干預。
5、如果不做羊膜穿刺檢查胎兒染色體,就不能過早下結論。
本文到此結束,希望對你有所幫助。
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