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1、普魯卡因是一種局部麻醉劑。
2、屬于酯類局麻藥，麻醉時(shí)間比較短。
3、一般只持續(xù)45 ~ 60分鐘，滲透擴(kuò)散力差，不用于表面麻醉。
4、小劑量會(huì)抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，導(dǎo)致嗜睡和疼痛反應(yīng)遲鈍。
5、血漿膽堿酯酶水解普魯卡因產(chǎn)生的氨基苯甲酸可削弱磺胺類藥物的藥效。
6、它作用于與琥珀膽堿相同的酶，能延長(zhǎng)琥珀膽堿的肌肉松弛。
7、抗膽堿酯酶藥物可抑制普魯卡因的降解，從而增加普魯卡因的毒性。
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