2024年8月9日， Genes & Cancer雜志發(fā)表了一篇新的研究論文，題為“二烯丙基硫化物與反式查爾酮預防乳腺癌抑制SULT1E1失調和氧化應激誘導的HIF1a-MMPs誘導”。
在一些乳腺癌中，雌激素磺基轉移酶 (SULT1E1) 發(fā)生改變，氧化應激導致其失活，從而導致 E2 水平改變。同時，缺氧誘導組織損傷因子 (HIF1α) 也被誘導。在人類乳腺癌組織中驗證了這些蛋白質/基因的表達，并測試了 SULT1E1 誘導藥物組合的潛在保護作用。
在這項研究中，氧化應激中和劑查爾酮(反式-1,3-二芳基-2-丙烯-1-酮)和 SULT1E1 誘導劑純二烯丙基硫化物(來自大蒜，Allium sativum)在體外和體內大鼠模型中進行了測試，以預防癌癥相關的變化。
印度米德納普爾東方科學技術學院、哈爾迪亞健康科學研究所和 AgriCure 生物技術研究協(xié)會的研究人員 Aarifa Nazmeen、Sayantani Maiti 和 Smarajit Maiti在他們的研究論文中首次揭示，SULT1E1 蛋白水平升高的晚期癌癥組織可能在查爾酮引發(fā)的還原環(huán)境中被重新激活，但在氧化環(huán)境中仍處于休眠狀態(tài)。
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