威爾康奈爾醫(yī)學(xué)研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項新研究表明，基因突變癌細(xì)胞的生長速度可能有助于解釋為什么患有常見白血病的患者會對治療產(chǎn)生耐藥性。研究結(jié)果表明，治療開始前出現(xiàn)的突變?nèi)绾斡绊懠膊χ委煹姆磻?yīng)，并強(qiáng)調(diào)需要設(shè)計能夠預(yù)防耐藥性的治療方案。
在 5 月 20 日發(fā)表在《自然通訊》上的研究中，科學(xué)家們調(diào)查了一些患有慢性淋巴細(xì)胞白血病 (CLL) 的患者如何對依魯替尼藥物產(chǎn)生耐藥性。慢性淋巴細(xì)胞白血病是一種淋巴結(jié)產(chǎn)生過多白細(xì)胞的癌癥。一旦其他化療藥物失敗后用于治療該疾病。他們對敏感細(xì)胞和耐藥細(xì)胞的生長速率進(jìn)行了數(shù)學(xué)建模，發(fā)現(xiàn)一小群癌細(xì)胞由于治療前存在基因突變而在依魯替尼治療中幸存下來，從而使這些對依魯替尼耐藥的細(xì)胞能夠繁殖，并且疾病有增無減。 。這些發(fā)現(xiàn)可以為科學(xué)家提供一個框架來指導(dǎo)聯(lián)合療法的開發(fā)，以克服 CLL 和其他癌癥的耐藥性。
威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)、生理學(xué)和生物物理學(xué)助理教授、核心研究人員丹·阿維·蘭道 (Dan Avi Landau) 博士說：“未來，這些信息將使臨床醫(yī)生能夠制定出適應(yīng)癌細(xì)胞群體遺傳差異的治療計劃。”紐約基因組中心成員。“一旦我們能夠描述癌癥患者中發(fā)生的遺傳變化的范圍，我們將能夠確定可以使用哪種藥物組合來根除出現(xiàn)的耐藥細(xì)胞群。”
研究團(tuán)隊包括來自 MD 安德森癌癥中心、布羅德研究所和哈佛大學(xué)的成員，他們使用了 5 名 CLL 患者的血液樣本(美國癌癥協(xié)會預(yù)測 2016 年將導(dǎo)致近 19,000 例新病例，是一種白血病)，并進(jìn)行了研究對他們的癌細(xì)胞 DNA 進(jìn)行基因測序。為了評估是否存在遺傳異常，研究人員在伊布替尼治療前后采集了樣本。
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