帕金森氏癥是一種進(jìn)行性和使人衰弱的大腦疾病,最終會(huì)損害患者的行走甚至說(shuō)話能力。它的診斷很復(fù)雜,而且在早期階段是不可能的。
可視化大腦結(jié)構(gòu)的常用方法是利用一種我們大多數(shù)人都熟悉的技術(shù),稱為MRI。然而,它還不足以揭示帕金森患者大腦中發(fā)生的生物學(xué)變化,目前主要僅用于排除其他可能的診斷。
由AvivMezer教授領(lǐng)導(dǎo)的耶路撒冷希伯來(lái)大學(xué)(HU)研究人員意識(shí)到,帕金森氏癥的細(xì)胞變化可能通過(guò)采用一種稱為定量MRI(qMRI)的相關(guān)技術(shù)來(lái)揭示。他們的方法使他們能夠觀察被稱為紋狀體的深部大腦部分內(nèi)的微觀結(jié)構(gòu),紋狀體是一種已知會(huì)在帕金森病進(jìn)展過(guò)程中惡化的器官。使用由Mezer的博士生EliorDrori開(kāi)發(fā)的一種新的分析方法,可以清楚地揭示紋狀體細(xì)胞組織的生物學(xué)變化。此外,他們能夠證明這些變化與帕金森病的早期階段和患者的運(yùn)動(dòng)功能障礙有關(guān)。.
qMRI通過(guò)使用不同的激發(fā)能量拍攝多張MRI圖像來(lái)實(shí)現(xiàn)其靈敏度——就像在不同顏色的照明下拍攝同一張照片一樣。HU研究人員能夠使用他們的qMRI分析來(lái)揭示紋狀體不同區(qū)域內(nèi)組織結(jié)構(gòu)的變化。這些測(cè)量的結(jié)構(gòu)敏感性以前只能在實(shí)驗(yàn)室檢查死后患者的腦細(xì)胞中實(shí)現(xiàn),這不是檢測(cè)早期疾病或監(jiān)測(cè)藥物療效的理想情況。
“當(dāng)你沒(méi)有測(cè)量時(shí),你不知道什么是正常的,什么是異常的大腦結(jié)構(gòu),以及在疾病進(jìn)展過(guò)程中發(fā)生了什么變化,”Mezer解釋說(shuō)。新信息將有助于疾病的早期診斷,并為監(jiān)測(cè)未來(lái)藥物療法的功效提供“標(biāo)志物”。“我們發(fā)現(xiàn)的,”他繼續(xù)說(shuō),“只是冰山一角。”他們現(xiàn)在將這項(xiàng)技術(shù)擴(kuò)展到研究大腦其他區(qū)域的微觀結(jié)構(gòu)變化。此外,該團(tuán)隊(duì)現(xiàn)在正在將qMRI開(kāi)發(fā)成一種可用于臨床環(huán)境的工具。Mezer預(yù)計(jì)這大約需要3到5年的時(shí)間。
Drori進(jìn)一步表明,這種類型的分析將能夠識(shí)別患有帕金森病的人群中的亞群——其中一些人對(duì)某些藥物的反應(yīng)可能與其他人不同。最終,他認(rèn)為這種分析“導(dǎo)致個(gè)性化治療,允許未來(lái)發(fā)現(xiàn)藥物,每個(gè)人都接受最合適的藥物。”
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