根據(jù) 3 月 14 日在美國臨床腫瘤學會全體會議上公布的最新研究結(jié)果，對于先前未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性或不可切除的黑色素瘤患者，relatlimab + nivolumab 的組合繼續(xù)證明比單獨使用 nivolumab 具有無進展生存期 (PFS) 益處系列。
來自悉尼大學澳大利亞黑色素瘤研究所的 Georgina V. Long 醫(yī)學博士和他的同事將先前未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性或不可切除的黑色素瘤患者隨機分配接受 relatlimab + nivolumab 或 nivolumab 單獨治療，每 4 周靜脈注射一次(分別為 355 和 359 名患者)?；颊叩闹形浑S訪時間為 19.3 個月。
研究人員發(fā)現(xiàn)，僅使用 relatlimab + nivolumab 和 nivolumab 的更新中位 PFS 分別為 10.2 個月和 4.6 個月(風險比，0.78;95% 置信區(qū)間，0.6 至 0.9)。relatlimab + nivolumab 未達到中位總生存期，單獨使用 nivolumab 為 34.1 個月(風險比，0.80;95% 置信區(qū)間，0.6 至 1.0;P = 0.0593)。單獨使用 relatlimab + nivolumab 和 nivolumab 的總生存率分別為 12 個月和 24 個月的 77.0% 和 71.6% 和 63.7% 和 58.3%。確認的總體響應率分別為 43.1% 和 32.6%。與單獨使用 nivolumab 相比，接受 relatlimab + nivolumab 的患者發(fā)生了更多的 3/4 級治療相關(guān)不良事件(21.1% vs 11.1%)。
“這些發(fā)現(xiàn)為兩種檢查點抑制劑的益處提供了額外的證據(jù)，并支持將具有可控安全性的 nivolumab 和 relatlimab 組合作為晚期黑色素瘤患者的潛在新治療選擇，”Long 在一份聲明中說.
幾位作者披露了與生物制藥公司的財務關(guān)系，包括制造 relatlimab 并資助該研究的 Bristol Myers Squibb。
標簽：
免責聲明：本文由用戶上傳，與本網(wǎng)站立場無關(guān)。財經(jīng)信息僅供讀者參考，并不構(gòu)成投資建議。投資者據(jù)此操作，風險自擔。 如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！