生物技術(shù)生物時(shí)間膠囊捕獲脊髓損傷和癌細(xì)胞治療擴(kuò)大研發(fā)管道

[2018 . 11 . 09/R & amp；d新聞]

每日研發(fā)報(bào)默克公布了兩項(xiàng)新的新信號(hào)通路抗體臨床數(shù)據(jù)。

默克腫瘤管道：兩種新的信號(hào)通路抗體發(fā)布新的臨床數(shù)據(jù)；賽諾菲普拉侖特顯著降低高?；颊甙l(fā)生心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)；BioTime膠囊獲得性脊髓損傷與癌細(xì)胞治療：爵士樂進(jìn)入了歐洲的審查制度.

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我們專注于醫(yī)藥研發(fā)的最新進(jìn)展，為研發(fā)提供及時(shí)準(zhǔn)確的信息參考；d人事。

默克腫瘤管道：兩種新的信號(hào)通路抗體發(fā)布新的臨床數(shù)據(jù)

莫東最近發(fā)布了實(shí)驗(yàn)性抗LAG-3療法(MK-4280)和實(shí)驗(yàn)性抗TIGIT療法(MK-7684)I/II劑量發(fā)現(xiàn)研究的初步安全性和有效性數(shù)據(jù)。

阿斯利康更新研發(fā)；d管道：停止mTOR抑制劑vistusertib的臨床開發(fā)

最近，阿斯利康更新了研發(fā)；d管道。更新后的管道顯示，它已經(jīng)終止了vistusertib作為實(shí)體瘤單藥療法的所有研究，并與該公司最近批準(zhǔn)的BTK抑制劑Calquence聯(lián)合治療血癌。除了vistusertib，公司還終止了azd 7594/abet erol聯(lián)合呼吸療法治療哮喘和慢性阻塞性肺疾病的臨床項(xiàng)目。

賽諾菲普拉特顯著降低高?；颊甙l(fā)生心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)。

賽諾菲和雷根龍最近公布了ODYSSEY OUTCOMES的結(jié)果，這是一項(xiàng)評(píng)估PCSK9抑制劑降脂藥物Praluent心血管預(yù)后的大規(guī)模臨床研究。數(shù)據(jù)顯示，在短時(shí)間內(nèi)發(fā)生急性冠狀動(dòng)脈綜合征事件的患者中，普拉倫特注射液顯著降低了主要不良心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)。

生物技術(shù)BioTime膠囊捕捉脊髓損傷和癌細(xì)胞治療擴(kuò)大研發(fā)；管道

BioTime和Asterias Biotherapeutics聯(lián)合宣布達(dá)成最終合并協(xié)議，試圖打造一家行業(yè)領(lǐng)先的細(xì)胞治療公司。根據(jù)協(xié)議條款，BioTime將在兩個(gè)臨床階段獲得Asterias的OPC1和VAC2的候選細(xì)胞療法。

SpringWorks公司的Nirogacestat已經(jīng)獲得了FDA的快速通道狀態(tài)。

SpringWorks Therapeutics宣布，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)小分子選擇性-分泌酶抑制劑nirogacestat的實(shí)驗(yàn)性口服給藥，用于治療進(jìn)行性、不可切除、復(fù)發(fā)性或難治性硬纖維瘤病或深度纖維瘤病的成年患者。

SpringWorks公司的MEK抑制劑PD-0325901獲得FDA孤兒藥資格。

最近，SpringWorks Therapeutics宣布FDA授予MEK抑制劑PD-0325901治療1型神經(jīng)纖維瘤病(NF1)的孤兒藥資格。PD-0325901為口服小分子藥物，可選擇性抑制MEK1和MEK2。

Vyxeos被英國(guó)NICE批準(zhǔn)用于治療兩種特異性繼發(fā)性急性髓系白血病。

NICE近日發(fā)布最終評(píng)估決定，批準(zhǔn)Jazz Pharmaceutical Company的白血病新藥Vyxeos在英國(guó)國(guó)家服務(wù)體系中用于治療兩種新診斷的成人急性髓系白血?。?。治療相關(guān)急性髓系白血??；2.伴有骨髓增生異常相關(guān)改變的急性髓系白血病。

爵士solriamfetol進(jìn)入歐洲的審查。

爵士制藥公司近日宣布，已向歐洲藥品管理局提交solriamfetol上市許可申請(qǐng)，用于治療發(fā)作性睡病(伴或不伴猝倒)或阻塞性睡眠呼吸暫停的成年患者，以改善和減少白天過度嗜睡。

歐洲每年有33000人死于抗生素耐藥性細(xì)菌。

最近，歐洲疾病控制和預(yù)防中心的科學(xué)家通過研究評(píng)估了和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)公眾關(guān)注的耐藥細(xì)菌引起的五種感染的負(fù)擔(dān)。疾病負(fù)擔(dān)可以通過病例數(shù)、可歸因死亡數(shù)和殘疾調(diào)整壽命年數(shù)來衡量，而研究人員的評(píng)估是基于歐洲耐藥性監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)2015年的相關(guān)數(shù)據(jù)。

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種導(dǎo)致罕見脫發(fā)的新基因。

最近，伯恩大學(xué)醫(yī)學(xué)院的一位人類遺傳學(xué)家通過研究發(fā)現(xiàn)了一種導(dǎo)致罕見人類脫發(fā)的新型基因。LSS基因的改變會(huì)損害一種重要的酶，這種酶對(duì)人體的膽固醇代謝非常重要。

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院發(fā)現(xiàn)新的腫瘤支持

在這項(xiàng)研究中，研究人員首次發(fā)現(xiàn)Vps33b在人和小鼠肝癌樣本中下調(diào)，Vps33b的低表達(dá)與許多肝細(xì)胞癌患者的不良預(yù)后相關(guān)。進(jìn)一步的研究證實(shí)，特異性敲除肝臟中的Vps33b可誘導(dǎo)小鼠肝臟損傷、進(jìn)行性肝炎、纖維化和肝細(xì)胞癌，這表明Vps33b是肝細(xì)胞癌發(fā)生的重要促成因素。

發(fā)現(xiàn)巨噬細(xì)胞分泌外泌體促進(jìn)大腸癌的轉(zhuǎn)移和侵襲。

近日，華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院的王桂花等人發(fā)現(xiàn)，M2巨噬細(xì)胞可以通過分泌外泌體與大腸癌細(xì)胞進(jìn)行通訊，從而影響癌細(xì)胞的遷移和侵襲。相關(guān)研究成果發(fā)表在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《癌癥研究》上。

不到7%！遺傳學(xué)證明基因?qū)勖挠绊懹邢蕖?

最近，在一組超過4億人的家譜分析中，研究人員再次帶來了新的觀點(diǎn)：雖然長(zhǎng)壽傾向于在家庭中延續(xù)，但基因?qū)﹂L(zhǎng)壽的影響遠(yuǎn)低于之前的估計(jì)，也沒有人們想象的那么大。這項(xiàng)新的分析發(fā)現(xiàn)，長(zhǎng)壽的遺傳率可能不會(huì)超過7%，甚至更低。

自然子出版物：“合成死亡”的新目標(biāo)有望治療罕見癌癥。

最近，研究人員在滑膜肉瘤和惡性橫紋肌樣腫瘤這兩種難以治療的罕見癌癥中發(fā)現(xiàn)了共同的分子機(jī)制。它們都依賴于“分子機(jī)器”ncBAF，ncBAF是由幾種獨(dú)特的蛋白質(zhì)亞基組成的復(fù)合體，在調(diào)節(jié)基因活性方面發(fā)揮著獨(dú)特的作用。如果ncBAF成分被破壞，可以抑制癌細(xì)胞系的增殖。這一發(fā)現(xiàn)有望為靶向藥物治療提供一條途徑。

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