范德比爾特-英格拉姆癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn)了 MYCN 在三陰性乳腺癌 (TNBC) 中的作用，這是一種特別具有侵襲性的疾病形式，并確定了進一步臨床研究的潛在干預(yù)措施。
盡管目前沒有辦法直接靶向 MYCN，但 Pietenpol 實驗室的研究人員確定，在過度表達 MYCN 的模型系統(tǒng)中，稱為 BET 抑制劑的實驗藥物對 TNBC 有效，尤其是在與另一種已知致癌基因 MEK 的抑制相結(jié)合時。MYCN 是一種眾所周知的致癌基因，在癌癥侵襲性中發(fā)揮作用，但它通常與神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌癌癥相關(guān)。
這項發(fā)表在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上的研究為臨床試驗和使用 MYCN 致癌基因的 TNBC 的潛在治療奠定了基礎(chǔ)。該研究是該雜志 3 月 11 日的封面故事。它基于范德比爾特研究生和第一作者 Johanna Schafer 博士的論文工作，她的兄弟設(shè)計了該期的封面藝術(shù)。Schafer 在 Jennifer Pietenpol 博士的實驗室完成了她的研究生研究，她是 Benjamin F. Byrd Jr. 腫瘤學(xué)教授，也是該研究的資深作者。
TNBC 是一種特別難治療的乳腺癌。雖然它約占乳腺癌的 15%，但 TNBC 占所有乳腺癌相關(guān)死亡的約 25%。許多患者的治療選擇仍然僅限于化療。
“這項研究為研究 MEK 和 BET 抑制劑在晚期三陰性乳腺癌中的潛在效用提供了臨床前數(shù)據(jù)，”Vanderbilt-Ingram 主任、范德比爾特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心負責(zé)研究的執(zhí)行副總裁 Pietenpol 說。職業(yè)發(fā)展中的布洛克家族董事。“作為下一步，我們的研究團隊正在提議進一步開發(fā)和臨床試驗這種聯(lián)合療法。”
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