非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 與代謝綜合征有關(guān)，并迅速成為肝硬化和肝細(xì)胞癌 (HCC) 的主要原因之一，盡管一些 HCC 病例是在非肝硬化肝臟中發(fā)展而來(lái)的。盡管最終進(jìn)展為纖維化并隨后進(jìn)展為 HCC 的 NAFLD 患者所占百分比相對(duì)較小，但由于患有 NAFLD 的患者數(shù)量龐大，因此這一數(shù)字非常重要。
由于沒(méi)有可靠的生物標(biāo)志物來(lái)預(yù)測(cè) NAFLD 患者發(fā)生 HCC 的風(fēng)險(xiǎn)，因此設(shè)計(jì)旨在預(yù)防和早期發(fā)現(xiàn) HCC 的有效且具有成本效益的監(jiān)測(cè)計(jì)劃即使有可能也是困難的。因此，迫切需要確定此類生物標(biāo)志物，尤其是那些可能出現(xiàn)在 HCC 進(jìn)展的不同階段的生物標(biāo)志物。
在當(dāng)前發(fā)表于Oncotarget的研究中，喬治華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)與健康科學(xué)學(xué)院和德克薩斯大學(xué)健康科學(xué)中心 (UTHealth) 麥戈文醫(yī)學(xué)院的研究人員 Mamoun Younes、Lin Zhang、Baharan Fekry 和 Kristin Eckel-Mahan 研究了兩種肝細(xì)胞核因子 4 α (HNF4α) 亞型 p-STAT3 的表達(dá)。和 c-Myc 在 49 例使用免疫組織化學(xué)的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的連續(xù)肝活檢中。
“這項(xiàng)研究的目的是確定 p-STAT3、c-Myc 和 P2-HNF4α 在患有 NAFLD 的肝臟活組織檢查中表達(dá)作為 HCC 風(fēng)險(xiǎn)的潛在生物標(biāo)志物之間的關(guān)系，”他們說(shuō)。
所有 49 個(gè)活檢 (100%) P1-HNF4α 的核表達(dá)呈陽(yáng)性。28 例(57%)P2-HNF4α 陽(yáng)性，6 例(12%)p-STAT3 陽(yáng)性，5 例(10%)c-Myc 陽(yáng)性。所有 6 例 (100%) p-STAT3 陽(yáng)性病例也呈 P2-HNF4α 陽(yáng)性 (p = 0.03)。p-STAT3 陽(yáng)性病例更有可能呈 c-Myc 陽(yáng)性(67% 對(duì) 2%，p = 0.0003)。
4例P2-HNF4α、p-STAT3和c-Myc呈陽(yáng)性。p-STAT3 表達(dá)與高血壓有關(guān) (p = 0.037)。所有 c-Myc 陽(yáng)性活檢均來(lái)自肥胖、糖尿病和高血壓患者。只有 c-Myc 表達(dá)與晚期纖維化相關(guān);3 個(gè) (60%) c-Myc 陽(yáng)性病例與晚期纖維化相關(guān)，而 44 個(gè) c-Myc 陰性病例中有 7 個(gè) (10%) (p = 0.011)。
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，與本網(wǎng)站立場(chǎng)無(wú)關(guān)。財(cái)經(jīng)信息僅供讀者參考，并不構(gòu)成投資建議。投資者據(jù)此操作，風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。 如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除！