如何加強對癌癥的免疫反應

對于患有淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤或某些類型的白血病的患者，嵌合抗原受體 T 細胞(CAR T 細胞)治療有時是戰(zhàn)勝癌癥的最后機會。治療包括從患者血液中提取 T 細胞，并在實驗室中向它們添加人工受體——CAR。作為我們免疫系統(tǒng)的衛(wèi)士，T 細胞在我們的血管和組織中永久巡邏，在那里它們搜尋外來結構。配備 CAR 的 T 細胞還可以檢測癌細胞上非常特殊的表面結構。一旦通過輸注將 CAR T 細胞返回給患者，它們就會作為一種活的藥物在體內循環(huán)，可以與非常特定的腫瘤細胞結合并摧毀它們。

工程化的免疫細胞永久留在體內并繁殖。如果癌癥再次發(fā)作，他們將重新開始行動。這是理論，至少。但在實踐中，仍有不少患者復發(fā)。這是因為腫瘤細胞可以通過產生更多的蛋白質 EBAG9 來勝過 CAR T 細胞 - 并且通過使 T 細胞也產生更多的蛋白質。在 T 細胞中，EBAG9 抑制細胞毒性酶的釋放，從而減緩所需的免疫反應。

一個月前，由亥姆霍茲協會 (MDC) Max Delbrück 分子醫(yī)學中心的最后一位作者 Armin Rehm 博士和 Uta Höpken 博士領導的一個團隊在 JCI Insight 雜志上表明，關閉小鼠中的 EBAG9 基因會導致對癌癥的免疫反應持續(xù)增強。小鼠還發(fā)育出更多的T記憶細胞。這些細胞是我們免疫記憶的一部分，它使我們的免疫系統(tǒng)在之前遇到癌癥抗原后能夠更好地對其作出反應。

現在，研究人員還在體外人類 CAR T 細胞中展示了這些關鍵發(fā)現。該團隊在《分子療法》中寫道，這是通往治療用途的決定性一步。“關閉 EBAG9 可以讓身體更早、更徹底地根除腫瘤細胞。除了獲得更持久的治療成功外，這還可以創(chuàng)造真正的治愈機會，”Rehm 說。

釋放免疫療法的剎車

EBAG9基因一被發(fā)現，研究人員就認識到它在癌癥中發(fā)揮了重要作用。但花了很長時間來確定這個角色實際上是什么。當 MDC 團隊在 2009 年開始研究時，他們發(fā)現沒有該基因的小鼠比具有該基因的小鼠更能應對細菌和病毒感染，并且它們形成了更多的 T 記憶細胞，這對腫瘤生物學特別感興趣。

然后在 2015 年，主要作者 Anthea Wirges 博士成功地使用 microRNA 抑制了 EBAG9 蛋白的合成。在最新研究中，她使用 microRNA 培養(yǎng)具有不同人類白血病或淋巴瘤細胞的“EBAG9 沉默”CAR T 細胞。就像在小鼠模型中一樣，沉默更多地減少了腫瘤的生長。復發(fā)也只是在很久以后才發(fā)展起來的。

標簽：