在格陵蘭、加拿大和阿拉斯加的因紐特人血統(tǒng)中新發(fā)現的基因缺陷可能會導致對所有新生因紐特人進行篩查，否則他們將面臨死于兒童疫苗或簡單病毒感染的風險。
該基因缺陷是奧胡斯大學和紐卡斯爾大學的研究人員以及丹麥、格陵蘭、阿拉斯加和加拿大蒙特利爾的兒科醫(yī)生和臨床免疫學家密切合作發(fā)現的。
幾個星期以來，Rigshospitalet 的醫(yī)生都難以診斷出一名病重的 22 個月大的格陵蘭兒童。孩子有腦膜炎的跡象，同時也有肺結核的嫌疑，這在格陵蘭島比較常見。治療沒有達到預期效果，孩子的病情很嚴重。因此，醫(yī)生們于 2021 年 3 月聯系了奧胡斯大學生物醫(yī)學系的 Trine Hyrup Mogensen 教授。
Trine Hyrup Mogensen 的小組在通過全基因組測序進行的診斷方面擁有廣泛的專業(yè)知識——在這種方法中，研究人員根據血液或組織的實驗室分析繪制一個人的整個基因組圖。
孩子基因組的分析結果令人驚訝。
不得導致疫苗猶豫
“進行了全基因組測序，結果揭示了 IFNAR2 基因的缺陷。最初我們認為該缺陷不是導致這種疾病的原因，因為它是一種新的突變，在數據庫中不存在致病性，” Trine Hyrup Mogensen 解釋道。
研究人員對患者的細胞進行了分析，并用皰疹病毒和麻疹病毒感染了這些細胞。很快就很明顯，患者的細胞無法產生任何類型的抗病毒反應。細胞無法形成信號分子干擾素，而干擾素通常在病毒感染期間由細胞釋放，以調動人體的抗病毒防御機制?；颊呒毎械牟《井a生不受控制，細胞直接死亡。
Trine Hyrup Mogensen 的小組與紐卡斯爾的同事取得了聯系，他們也致力于研究免疫系統(tǒng)中的基因缺陷。
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