軟腦膜疾病是幾種不同類型癌癥的罕見并發(fā)癥，包括黑色素瘤。當腫瘤細胞遷移到腦脊液和圍繞大腦和脊柱的組織(稱為腦膜)時，就會發(fā)生這種情況?；加熊浤X膜疾病的患者預(yù)后非常差，通常在診斷后只能存活三到六個月。這些不良結(jié)果的部分原因是缺乏在實驗室研究該疾病的模型系統(tǒng)。在Neuro-Oncology上發(fā)表的一篇新文章中，莫菲特癌癥中心的研究人員首次表明，患者來源的循環(huán)腫瘤細胞可以從軟腦膜疾病患者的腦脊液中培養(yǎng)出來，這些細胞可用于識別潛在的藥物靶點。
軟腦膜疾病發(fā)生在不到 8% 的癌癥患者中，并且通常出現(xiàn)在疾病的晚期。患有軟腦膜疾病的患者沒有有效的治療選擇，醫(yī)生的主要目標是減輕癥狀和提高生活質(zhì)量，同時盡可能限制毒性。由于這些不良結(jié)果，對改進療法的巨大需求尚未得到滿足。然而，直到現(xiàn)在，科學(xué)家們還無法從患者身上培養(yǎng)出軟腦膜疾病細胞來協(xié)助他們的研究。
由神經(jīng)腫瘤學(xué)系主任 Peter Forsyth 醫(yī)學(xué)博士和 Donald A. Adam 黑色素瘤和皮膚癌卓越中心主任 Keiran Smalley 博士領(lǐng)導(dǎo)的莫菲特研究小組已經(jīng)能夠添加通過成功培養(yǎng)和培養(yǎng)源自黑色素瘤軟腦膜疾病患者腦脊液的循環(huán)腫瘤細胞來研究軟腦膜疾病的重要資源。重要的是，研究人員表明，與原始患者細胞相比，培養(yǎng)過程并未顯著改變培養(yǎng)細胞的基因表達模式。
“培養(yǎng)這些細胞是一個極其困難的過程。在我們找到成功的生長因子補充劑和培養(yǎng)條件的精確組合之前，我們進行了很多試驗和錯誤，”福賽思說。
隨著細胞生長的成功，研究人員團隊希望確認它們在實驗室實驗中的效用，以研究軟腦膜疾病并確定新的藥物靶點。他們將培養(yǎng)細胞的基因表達模式與來自同一患者的正常非致瘤細胞進行比較，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)的腫瘤細胞在胰島素樣生長因子信號通路中的基因表達豐富，包括 IGFBP2 和 IGF1R，它們控制著許多參與的過程。癌癥的發(fā)展。
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