根據(jù)約翰霍普金斯大學彭博公共衛(wèi)生學院瘧疾研究所的科學家發(fā)表的一篇新論文,從蚊子中刪除一個基因可以使它們對瘧疾寄生蟲具有高度抵抗力,從而大大降低了將寄生蟲傳播給人類的可能性。
科學家使用新的CRISPR/Cas9系統(tǒng),允許精確的DNA編輯,從岡比亞按蚊的基因組中刪除了一個名為FREP1的基因,岡比亞按蚊是人類瘧疾的主要傳播者。在改良的蚊子中,瘧原蟲不太可能存活和繁殖。這項研究中使用的CRISPR/Cas9系統(tǒng)是由斯特拉斯堡大學的研究科學家Eric Marois開發(fā)的。
這項研究發(fā)表在3月8日的《公共科學圖書館病原體》雜志上,是第一項表明從蚊子中刪除基因可以使蚊子對瘧疾寄生蟲產(chǎn)生抵抗力的研究。它還強調(diào),這場戰(zhàn)爭可能會稍微改變野生蚊子的數(shù)量,從而減少瘧疾向人類的傳播。
CRISPR/Cas9系統(tǒng)是一組DNA編輯分子,涉及細菌對病毒的防御機制。近年來,生物學家將其作為基因工程-科學實驗的精確工具,以及瘧疾和其他疾病的前瞻性基因改造策略。
“我們的研究表明,我們可以使用這種新的CRISPR/Cas9基因編輯技術,通過去除所謂的宿主因子基因,讓蚊子抵抗瘧疾,”該研究的資深作者、彭博學院教授喬治迪莫普洛斯博士說。微生物學和免疫學?!斑@為我們開發(fā)先進的瘧疾控制策略,基于不能傳播疾病的轉(zhuǎn)基因蚊子,研究蚊子宿主體內(nèi)瘧疾寄生蟲的生物學,提供了很好的技術平臺。”
根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù),2016年,該疾病的病例超過2億,死亡人數(shù)超過40萬,其中大多數(shù)發(fā)生在撒哈拉以南非洲的5歲以下兒童中。瘧疾疫苗是可以獲得的,但是它們的保護只是部分和暫時的。與抗瘧疾藥物一樣,疫苗的供應有限。研究人員正在轉(zhuǎn)向可能具有成本效益的策略。這些策略針對攜帶瘧疾的蚊子,以防止瘧疾首先傳播。
Dimopoulos和他的同事在巴爾的摩約翰斯霍普金斯瘧疾研究所的昆蟲研究中,通過刪除編碼免疫蛋白和纖維蛋白原相關蛋白1的基因FREP1來修飾岡比亞按蚊。原因并不完全明顯。這種蛋白質(zhì)有助于瘧疾寄生蟲在蚊子腸道中生存,并進入傳播給人類所需的發(fā)育階段。因此,F(xiàn)REP1被認為是瘧疾的“宿主因子”。
除了減少感染瘧疾的蚊子數(shù)量,通過刪除FREP1基因來消除這種宿主因子還有其他功能。在刪除FREP1后,大多數(shù)改良蚊子沒有證據(jù)表明子孢子寄生蟲通過其唾液腺中的蚊子叮咬進入人類血液。
迪莫普洛斯說:“通過刪除FREP1,對瘧疾寄生蟲的抵抗力非常強?!叭绻艹晒Φ赜眠@些改良蚊子替代普通的野生蚊子,很可能會對瘧疾的傳播產(chǎn)生重大影響。
盡管科學家們一直致力于通過普通育種將DNA修飾迅速傳播到野生種群的“基因驅(qū)動”技術,但他們并沒有試圖用野生蚊子取代野生蚊子。利用CRISPR/Cas9的基因驅(qū)動DNA編輯能力,基本破解了受孕過程,將基因修飾推送給所有或幾乎所有被修飾動物的后代。例如,2016年,研究人員報告稱,他們創(chuàng)造了一種CRISPR/Cas9基因驅(qū)動因子,這種驅(qū)動因子迫使降低生育力的基因被改造成雌性岡比亞按蚊——如果在野外釋放,可以迅速減少當?shù)氐陌次梅N群。
原則上,F(xiàn)REP1的缺失或失活也可以包含在基因驅(qū)動系統(tǒng)中。因為它的目的不是降低蚊子的健康或繁殖能力——降低達爾文的“適應性”——frep 1失活會降低蚊子突變抵抗其影響的機會。
Dimopoulos和他的研究團隊發(fā)現(xiàn),從按蚊中完全刪除FREP1確實會給改良后的蚊子帶來一些健康成本。與它們的野生近親相比,沒有FREP1的蚊子發(fā)育成成蟲的速度更慢,有機會的話不太可能吸食血粉,產(chǎn)卵也越來越少。
迪莫普洛斯說:“我們現(xiàn)在正在制造蚊子,其中FREP1僅在成人腸道中滅活?!拔覀冾A測,當我們這樣做時,蚊子不會遭受同樣的健身成本?!?
此外,他和他的團隊正在使用他們的CRISPR/Cas9 DNA編輯平臺研究刪除其他潛在瘧疾宿主因子基因的效果,并了解這些宿主因子在蚊子中的作用。迪莫普洛斯說:“我們的重點不僅僅是制定瘧疾控制策略,還要更多地了解攜帶瘧疾的蚊子的生物學?!?
國家過敏和傳染病研究所、彭博慈善機構(gòu)、CNRS Inserm、斯特拉斯堡大學、國家教育研究所和約翰霍普金斯瘧疾研究所提供支持。
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