赫爾辛基大學的研究人員發(fā)現了一種立即生成DNA回文的機制，有可能從非編碼 DNA 序列中創(chuàng)建新的 microRNA 基因。這一發(fā)現是在研究 DNA 復制錯誤及其對RNA分子結構的影響時得出的，為基因起源提供了新的見解。
生物體的復雜性被編碼在它們的基因中，但這些基因從哪里來呢?赫爾辛基大學的研究人員解決了有關小調控基因起源的懸而未決的問題，并描述了一種創(chuàng)建 DNA 回文的機制。在適當的情況下，這些回文會進化成microRNA基因。
基因和蛋白質：生命的基石
人類基因組包含約。20,000 個用于構建蛋白質的基因。這些經典基因的作用由數千個調控基因協調，其中最小的基因編碼長度為 22 個堿基對的 microRNA 分子。雖然基因的數量保持相對恒定，但在進化過程中偶爾會出現新的基因。與生物生命的起源類似，新基因的起源一直讓科學家們著迷。
解決回文謎題
所有 RNA 分子都需要堿基的回文運行，將分子鎖定為其功能構象。重要的是，隨機堿基突變逐漸形成這種回文運行的機會非常小，即使對于簡單的 microRNA 基因也是如此。因此，這些回文序列的起源讓研究人員感到困惑。芬蘭赫爾辛基大學生物技術研究所的專家解開了這個謎團，描述了一種可以瞬間生成完整 DNA 回文的機制，從而從以前的非編碼 DNA 序列中創(chuàng)建新的 microRNA 基因。
DNA 復制見解
在芬蘭科學院資助的一個項目中，研究人員研究了 DNA 復制中的錯誤。項目負責人 Ari Löytynoja 將 DNA 復制比作文本輸入。
“DNA 一次復制一個堿基，通常突變是錯誤的單個堿基，就像筆記本電腦鍵盤上的誤擊一樣。我們研究了一種產生更大錯誤的機制，例如從另一個上下文復制粘貼文本。我們對向后復制文本以創(chuàng)建回文的情況特別感興趣。”
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