一項使用基因工程小鼠和人類細(xì)胞和組織樣本的新研究進(jìn)一步證明，肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS)(一種神經(jīng)肌肉疾病，也稱為 Lou Gehrig 病)患者體內(nèi)脂肪代謝中涉及的炎癥化學(xué)物質(zhì)水平較高。
該研究側(cè)重于脊髓運(yùn)動細(xì)胞如何處理脂肪的遺傳途徑，發(fā)現(xiàn)與沒有 ALS 的人相比，患有 ALS 的人的花生四烯酸水平高出約 2.5 倍，這是一種常見于肉類脂肪部分的脂質(zhì)和魚，眾所周知，這會刺激修復(fù)傷口或組織損傷所需的炎癥過程。
值得注意的是，通過篡改小鼠的花生四烯酸通路，以發(fā)展 ALS 的生物學(xué)標(biāo)志，研究人員表示，他們能夠減輕小鼠的肌肉衰弱癥狀——握力增加了 20%–25% ——并將它們的存活時間延長兩到三周。
由約翰霍普金斯醫(yī)學(xué)研究人員領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)于這項工作的報告發(fā)表在 11 月 15 日的《自然神經(jīng)科學(xué)》雜志上。
科學(xué)家們使用咖啡酸(一種天然存在于咖啡、茶、西紅柿和葡萄酒中的抗炎化合物)來抑制花生四烯酸途徑，但他們警告說，患有 ALS 的人不應(yīng)急于用這種物質(zhì)來治療自己。作為不受管制的膳食補(bǔ)充劑。需要更多的研究來確定咖啡酸補(bǔ)充劑的安全水平——一些報告已經(jīng)表明潛在的有害副作用，包括癌癥和腸道問題。
專家說，同樣以所謂的肌肉增強(qiáng)粉出售，不適當(dāng)和未經(jīng)測試的花生四烯酸可能有毒，引發(fā)腦細(xì)胞死亡。
據(jù)研究人員稱，美國約有 30,000 人患有 ALS，其中約 10% 的病例可歸因于可遺傳的基因改變。其余的偶爾發(fā)生。沒有已知的治愈性治療方法。
這項新研究建立在既定的觀察基礎(chǔ)上，即盡管 ALS 患者由于脊髓運(yùn)動神經(jīng)元受損而失去了大部分肌肉控制，但通常他們?nèi)匀豢梢钥刂朴裳凵窠?jīng)元引導(dǎo)的眼球運(yùn)動，DVM 博士 Gabsang Lee說。 D.，約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)病學(xué)副教授，約翰霍普金斯醫(yī)學(xué)院細(xì)胞工程研究所成員。
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