而癌癥免疫細(xì)胞表面的重要受體往往保持非暴露狀態(tài)。有時是單個,有時是一對。MDC團(tuán)隊首先在《PNAS》雜志上展示了這一點,并將果斷地推動新藥的開發(fā)。
聽起來像跳舞,但這里是單身還是情侶跳舞?這是亥姆霍茲協(xié)會馬克斯德爾呂克分子醫(yī)學(xué)中心的阿里伊斯比利博士和保羅安尼貝爾博士試圖回答的問題。
然而,他們的研究不涉及宴會廳,而是細(xì)胞膜。他們研究背后的問題是:癌癥和免疫細(xì)胞表面的特定蛋白質(zhì)受體是單獨存在還是成對存在?
該受體被稱為“CXC R4”——由于其神秘的關(guān)系狀態(tài),近年來引起了專家們的熱議。細(xì)胞膜上是單個細(xì)胞還是一對?有什么區(qū)別?MDC受體信號實驗室的研究團(tuán)隊目前首次解開了其關(guān)系狀態(tài)之謎。他們的發(fā)現(xiàn)最近發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊》 (PNAS)上。
CXCR4是免疫細(xì)胞和癌細(xì)胞的重要受體。
第一作者Easby Lille說:“當(dāng)CXCR4在大量癌細(xì)胞中被發(fā)現(xiàn)時,它也確保了它們能夠遷移,從而為轉(zhuǎn)移奠定了基礎(chǔ)?!北娝苤?,轉(zhuǎn)移性腫瘤很難治療。一些患者死于這些繼發(fā)性腫瘤。
CXCR4也參與炎癥。炎癥中心釋放趨化因子的信使物質(zhì)。在淋巴結(jié)中,趨化因子可以確保免疫細(xì)胞在其膜上形成許多CXCR4受體。
在這些受體的幫助下,免疫細(xì)胞可以定位并遷移到炎癥中心。代表趨化因子受體的CXCR這個名字也指的是這種功能。
該研究的最終作者馬丁羅斯教授強(qiáng)調(diào):“這種受體是藥物研究中最重要的靶點結(jié)構(gòu)。”"大約三分之一的藥物是針對這種受體的."
因此,這種受體成對或成對的存在,不僅是基礎(chǔ)研究的中心,也是制藥工業(yè)的中心。使用新的光學(xué)顯微鏡方法,該團(tuán)隊現(xiàn)在可以首次回答這個問題。
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