倫敦醫(yī)學(xué)科學(xué)實驗室 (LMS) 和劍橋分子生物學(xué)實驗室 (LMB) 的研究人員合作解決了一個數(shù)十年的謎團，這可能為未來更好的癌癥治療鋪平道路。
這項研究揭示了我們最重要的 DNA 修復(fù)系統(tǒng)之一如何識別 DNA 損傷并啟動修復(fù)的基本機制，而這一機制多年來一直困擾著研究人員。這項研究利用尖端成像技術(shù)可視化這些 DNA 修復(fù)蛋白如何在單個 DNA 分子上移動，并使用電子顯微鏡捕捉它們?nèi)绾?ldquo;鎖定”特定的 DNA 結(jié)構(gòu)，為更有效的癌癥治療開辟了道路。
David Rueda 教授(LMS)實驗室和 Lori Passmore 博士(LMB)實驗室之間的合作是#teamscience 如何取得豐碩成果的一個杰出典范，并強調(diào)了這兩個機構(gòu)在推動揭示生物學(xué)基本機制的研究方面的重要性，這將為未來將這項研究轉(zhuǎn)化為人類健康的改善奠定基礎(chǔ)。
研究人員正在研究一種 DNA 修復(fù)途徑，即 20 多年前發(fā)現(xiàn)的范康尼貧血 [FA] 途徑。
在我們的一生中，DNA 不斷受到環(huán)境因素的損傷，包括太陽的紫外線、飲酒、吸煙、污染和接觸化學(xué)物質(zhì)。DNA 受損的一種方式是“交聯(lián)”，這會導(dǎo)致 DNA 無法正常復(fù)制和表達基因。
為了自我復(fù)制、讀取和表達基因，DNA雙螺旋的兩條鏈?zhǔn)紫缺仨毥忾_成單鏈。當(dāng) DNA 交聯(lián)時，兩條鏈的“核苷酸”(DNA 雙螺旋梯中的“臺階”)會粘在一起，從而阻止這種解開。
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