東北大學藥物科學系和新英格蘭炎癥和組織保護研究所 (NEITPI) 的一名研究人員表示，他的實驗室已經(jīng)采用了一種新型基因編輯技術，該技術可能使癌癥的個性化治療成為“現(xiàn)成的”。對抗實體瘤。
東北大學布韋健康科學學院助理教授斯蒂芬·哈特菲爾德說，這個平臺被稱為堿基編輯。
他說，它可以對稱為 CAR T 細胞的抗癌免疫細胞進行多重基因編輯，而不會造成實質性的 DNA 損傷。
增強癌癥殺手
CAR T 細胞療法自 2017 年以來已上市，被認為是對抗白血病等血癌(尤其是復發(fā)病例)的寶貴工具。
它們經(jīng)過基因工程改造，可以發(fā)現(xiàn)腫瘤中隱藏的癌細胞并殺死它們。
但是，迄今為止，他們未能成功消除實體癌，這可能是由于 CAR T 細胞對腫瘤微環(huán)境中的條件產(chǎn)生了耐藥性腫瘤微環(huán)境，哈特菲爾德說。
“CAR T 細胞的一個大問題是它們具有患者特異性，”哈特菲爾德說。
從患者體內(nèi)取出 T 細胞，對這些細胞進行基因改造以攻擊患者腫瘤上的癌癥標記物可能需要數(shù)月時間腫瘤哈特菲爾德說，然后將它們重新注入患者體內(nèi)。
”T細胞很復雜。我不能把我的 T 細胞給你。它會引起免疫反應，這對于攻擊體內(nèi)組織的細胞來說是有害的?；蛘吣拿庖呦到y(tǒng)可能會完全消除它們，從而使治療無效。”
“我們所做的就是對這些 CAR T 細胞進行編輯，使它們不含有會導致移植物抗宿主疾病或導致它們被宿主免疫系統(tǒng)消除的分子。”
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