一個國際研究小組調(diào)查了為什么通常與腎癌相關的突變特別導致腎癌，而不是其他癌癥類型。
通常，癌癥中發(fā)生的基因突變僅與某些癌癥亞型有關。其原因在很大程度上仍不清楚。
根據(jù)發(fā)表在《自然》雜志上的研究，與腎癌相關的突變驅(qū)動癌癥發(fā)作的能力是基于稱為轉(zhuǎn)錄因子的蛋白質(zhì)，它調(diào)節(jié)健康腎細胞的正常功能。
“這項研究的重點是腎癌，但同樣的原理可能更普遍地適用于癌癥。癌癥通常是一種無法治愈的疾病，需要新的療法。我們在實驗模型中確定了抑制腎癌生長的因素。這些分子是潛在的藥物靶點，”赫爾辛基大學該項目的首席研究員 Sakari Vanharanta 說。
一個常見的基因突變會增加患腎癌的風險
研究中檢查的機制涉及腎癌最常見的亞型透明細胞腎細胞癌。大多數(shù)歐洲人攜帶的基因變異會增加患這種疾病的風險。
在這項研究中，實驗性癌癥生物學方法與靶向患者樣本分析結(jié)合使用。研究人員測試了控制正常腎細胞組織特異性功能的轉(zhuǎn)錄因子是否也是腎癌生長所必需的。
結(jié)果表明，與腎癌相關的突變促進腫瘤形成的能力取決于在正常腎細胞中特別活躍的轉(zhuǎn)錄因子。當腎譜系特異性轉(zhuǎn)錄因子被實驗性滅活時，癌癥突變不再能夠激活與腫瘤生長相關的基因。
“基因改變或突變在致癌作用中的作用已經(jīng)確立，但我們通常不知道癌癥突變?nèi)绾螌е掳┌Y。這使得在癌癥治療中利用遺傳信息變得困難。了解癌癥的功能后果因此，與癌癥相關的突變很重要，它可以幫助科學家開發(fā)新的抗癌藥物，”Vanharanta 說。
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