《腫瘤》第11卷第12期報道了其超越自然生態(tài)位的特征。培養(yǎng)的前列腺癌干細(xì)胞在以13的比例轉(zhuǎn)移約8次后，失去了其腫瘤誘導(dǎo)能力和干細(xì)胞標(biāo)記物的表達(dá)。
為了表征iPS87細(xì)胞系，用針對各種干細(xì)胞標(biāo)記物的抗體對細(xì)胞進(jìn)行染色，所述干細(xì)胞標(biāo)記物包括ALDH7A1、LGR5、Oct4、Nanog、Sox2、雄激素受體和類視黃醇X受體。
因此，本研究將iPS87細(xì)胞系定性為可誘導(dǎo)癌癥的干細(xì)胞樣細(xì)胞系，可用于開發(fā)前列腺癌的新療法。
美國加州大學(xué)圣地亞哥分校摩爾癌癥中心化學(xué)和生物化學(xué)系的丹尼爾多諾霍博士說，“美國癌癥協(xié)會建議，前列腺癌是美國男性癌癥死亡的第二大原因。”
“美國癌癥協(xié)會建議，前列腺癌是美國男性癌癥死亡的第二大原因?！?
-丹尼爾多諾霍博士，加州大學(xué)圣地亞哥分校化學(xué)和生物化學(xué)系和摩爾大學(xué)UCSD癌癥中心
這些作者假設(shè)該疾病是由位于前列腺外層/基底層的前列腺癌干細(xì)胞疾病引發(fā)、維持和發(fā)展的。
前列腺癌的臨床治療主要識別和靶向分化程度較高的細(xì)胞。雖然這些細(xì)胞來自不朽的癌癥干細(xì)胞，但它們可能不再不朽。
這種方法可以延緩疾病的進(jìn)展，但由于未能消除潛在的癌癥干細(xì)胞群，復(fù)發(fā)性/轉(zhuǎn)移性前列腺癌仍然無法治愈。
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