一句話：口腔共生微生物對肺的富集與肺癌患者病情進展、預后不良、腫瘤進展有關。
美國癌癥研究學會雜志：《癌癥發(fā)現(xiàn)》。
作者：Leopoldo Segal，醫(yī)學博士，肺微生物學項目主任，紐約大學格羅斯曼醫(yī)學院醫(yī)學副教授，紐約大學朗格醫(yī)院佩爾穆特癌癥中心成員。
背景：“長期以來，人們認為肺部是無菌的，但現(xiàn)在我們知道，通常在口腔中發(fā)現(xiàn)的細菌通常是由于口腔中不自覺的抽吸而進入肺部的，”他說。盡管許多研究表明腸道菌群對癌癥的影響，但肺癌菌群的影響仍不清楚。
Segal和他的同事們之前的研究表明，肺部微生物的存在可以激活免疫反應，導致免疫細胞和炎癥蛋白(如細胞因子IL-17)的募集，已被證明可以調節(jié)肺癌的發(fā)病機制。Segal解釋說：“鑒于IL-17和炎癥對肺癌的已知影響，我們有興趣確定肺部的口服刺激物是否會引起IL-17炎癥并影響肺癌的進展和預后?！?
研究方法和結果：在這項研究中，Segal和他的同事使用從診斷性支氣管鏡檢查獲得的樣本分析了83名未經(jīng)治療的成人肺癌患者的肺部微生物。分析樣品以鑒定微生物組成并確定哪些基因在肺組織中表達。
研究人員發(fā)現(xiàn)，晚期肺癌患者(3b-4期)的肺部口腔刺激水平高于早期疾病患者(1A-3A期)。此外，即使調整腫瘤分期后，肺和口腔營養(yǎng)的增加也與生存率的降低有關。預后不良與肺微生物群中的韋氏菌、普氏菌和鏈球菌富集有關，腫瘤進展與韋氏菌、普氏菌、鏈球菌和羅氏桿菌富集有關。
在早期疾病患者中，韋氏菌、普雷沃菌和鏈球菌的富集與p53、PI3K/PTEN、ERK和IL-6/IL-8信號通路的激活有關。研究發(fā)現(xiàn)，在晚期肺癌患者中富集的Veillonella菌株與IL-17、細胞粘附分子、細胞因子和生長因子的表達、TNF、PI3K-AKT和JAK-STAT信號通路的激活有關。
Segal和他的同事還研究了肺部微生物組對肺癌小鼠模型的影響。他們將小菜蛾(Veillonella parvula)植入肺癌小鼠的肺部，模擬口腔儀式膜的富集。這導致存活率降低、體重減輕和腫瘤負荷增加，并與IL-17和其他炎癥蛋白的表達增加、免疫抑制細胞募集增加和炎癥途徑激活有關。為了了解IL-17在肺癌發(fā)病機制中的作用，Segal和他的同事用抗IL-17的抗體治療了富含疣體的小鼠，與對照組相比，腫瘤負荷顯著降低。
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