tn tp是什么污染物（水質(zhì)指標中TN和TP代表什么）

關(guān)于tn tp是什么污染物，水質(zhì)指標中TN和TP代表什么這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！

1、在水體中，有機氮和無機氮化物含量增加，消耗溶解氧，使水體質(zhì)量惡化。

2、磷類物質(zhì)含量過量造成澡類過度繁殖，使水質(zhì)透明度降低，水質(zhì)變壞。

3、因此，總氮、總磷是衡量水質(zhì)的重要指標。

4、總氮(TN)和總磷(TP)是《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》(GB3838-2002)中的基本項目,是地表水體富營養(yǎng)化的重要指標,其標準分析方法分別為堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法(GB11894-89)和過硫酸鉀消解鉬酸銨分光光度法(GB11893-89)。

5、總磷的測定 鉬酸銨分光光度法用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）為氧化劑，將未經(jīng)過濾的水樣消解，用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法。

6、總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和無機磷。

7、本標準適用于地面水、污水和工業(yè)廢水。

8、取25mL試料，本標準的最低檢出濃度為0.01mg/L，測定上限為0.6mg/L。

9、在酸性條件下，砷、鉻、硫干擾測定。

10、2 原理在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。

11、在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡(luò)合物。

12、3 試劑本標準所用試劑除另有說明外，均應(yīng)使用符合國家標準或?qū)I(yè)標準的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。

13、3.1 硫酸(H2SO4)，密度為1.84g/mL。

14、3.2 硝酸(HNO3)，密度為1.4g/mL。

15、3.3 高氯酸(HClO4)，優(yōu)級純，密度為1.68g/mL。

16、3.4 硫酸(H2SO4)，1：1。

17、3.5 硫酸，約c(1/2H2SO4)＝1mo1/L：將27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。

18、3.6 氫氧化鈉(NaOH)，1mo1/L溶液：將40g氫氧化鈉溶于水并稀釋至1000mL。

19、3.7 氫氧化鈉(NaOH)，6mo1/L溶液；將240g氫氧化鈉溶于水并稀釋至1000mL。

20、3.8 過硫酸鉀，50g/L溶液：將5g過硫酸鉀(K2S2O8)溶解干水，并稀釋至100mL。

21、3.9 抗壞血酸，100g/L溶液：溶解10g抗壞血酸(C6H8O6)于水中，并稀釋至100mL。

22、此溶液貯于棕色的試劑瓶中，在冷處可穩(wěn)定幾周。

23、如不變色可長時間使用。

24、3.10 鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。

25、溶解0.35g酒石酸銻鉀[KSbC4H4O7· 1 H2O]于100mL水中。

26、在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中，加酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻。

27、此溶液貯存于棕色試劑瓶中，在冷處可保存二個月。

28、3.11 濁度-色度補償液：混合兩個體積硫酸(3.4)和一個體積抗壞血酸溶液(3.9)。

29、使用當天配制。

30、3.12 磷標準貯備溶液：稱取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氫鉀(KH2PO4)，用水溶解后轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，加入大約800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀釋至標線并混勻。

31、1.00mL此標準溶液含50.0μg磷。

32、本溶液在玻璃瓶中可貯存至少六個月。

33、3.13 磷標準使用溶液：將10.0mL的磷標準溶液(3.12)轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用水稀釋至標線并混勻。

34、1.00mL此標準溶液含2.0μg磷。

35、使用當天配制。

36、3.14 酚酞，10g/L溶液：0.5g酚酞溶于50mL95％乙醇中。

37、4 儀器實驗室常用儀器設(shè)備和下列儀器。

38、4.1 醫(yī)用手提式蒸汽消毒器或一般壓力鍋(1.1～1.4kg/cm2)。

39、4.2 50mL具塞(磨口)刻度管。

40、4.3 分光光度計。

41、注：所有玻璃器皿均應(yīng)用稀鹽酸或稀硝酸浸泡。

42、5 采樣和樣品5.1 采取500mL水樣后加入1mL硫酸(3.1)調(diào)節(jié)樣品的pH值，使之低于或等于1，或不加任何試劑于冷處保存。

43、注：含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣，因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上。

44、5.2 試樣的制備：取25mL樣品(5.1)于具塞刻度管中(4.2)。

45、取時應(yīng)仔細搖勻，以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣。

46、如樣品中含磷濃度較高，試樣體積可以減少。

47、6 分析步驟6.1 空白試樣按(6.2)的規(guī)定進行空白試驗，用水代替試樣，并加入與測定時相同體積的試劑。

48、6.2 測定6.2.1 消解6.2.1.1 過硫酸鉀消解：向(5.2)試樣中加4mL過硫酸鉀(3.8)，將具塞刻度管的蓋塞緊后，用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定)，放在大燒杯中置于高壓蒸汽消毒器(4.1)中加熱，待壓力達1.1kg/cm2，相應(yīng)溫度為120℃時、保持30min后停止加熱。

49、待壓力表讀數(shù)降至零后，取出放冷。

50、然后用水稀釋至標線。

51、注：如用硫酸保存水樣。

52、當用過硫酸鉀消解時，需先將試樣調(diào)至中性。

53、6.2.1.2 硝酸-高氯酸消解：取25mL試樣(5.1)于錐形瓶中，加數(shù)粒玻璃珠，加2mL硝酸(3.2)在電熱板上加熱濃縮至10mL。

54、冷后加5mL硝酸(3.2)，再加熱濃縮至10mL，放冷。

55、加3mL高氯酸(3.3)，加熱至高氯酸冒白煙，此時可在錐形瓶上加小漏斗或調(diào)節(jié)電熱板溫度，使消解液在錐形瓶內(nèi)壁保持回流狀態(tài)，直至剩下3～4mL，放冷。

56、加水10mL，加1滴酚酞指示劑(3.14)。

57、滴加氫氧化鈉溶液(3.6或3.7)至剛呈微紅色，再滴加硫酸溶液(3.5)使微紅剛好退去，充分混勻。

58、移至具塞刻度管中(4.2)，用水稀釋至標線。

59、注：①用硝酸-高氯酸消解需要在通風櫥中進行。

60、高氯酸和有機物的混合物經(jīng)加熱易發(fā)生危險，需將試樣先用硝酸消解，然后再加入硝酸-高氯酸進行消解。

61、②絕不可把消解的試作蒸干。

62、③如消解后有殘渣時，用濾紙過濾于具塞刻度管中，并用水充分清洗錐形瓶及濾紙，一并移到具塞刻度管中。

63、④水樣中的有機物用過硫酸鉀氧化不能完全破壞時，可用此法消解。

64、6.2.2 發(fā)色分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液(3.9)混勻，30s后加2mL鉬酸鹽溶液(3.10)充分混勻。

65、注：①如試樣中含有濁度或色度時，需配制一個空白試樣(消解后用水稀釋至標線)然后向試料中加入3mL濁度-色度補償液(3.11)，但不加抗壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液。

66、然后從試料的吸光度中扣除空白試料的吸光度。

67、②砷大于2mg/L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除。

68、硫化物大于2mg/L干擾測定，通氮氣去除。

69、鉻大于50mg/L干擾測定，用亞硫酸鈉去除。

70、6.2.3 分光光度測量室溫下放置15min后，使用光程為30mm比色皿，在700nm波長下，以水做參比，測定吸光度。

71、扣除空白試驗的吸光度后，從工作曲線(6.2.4)上查得磷的含量。

72、注：如顯色時室溫低于13℃，可在20～30℃水花上顯色15min即可。

73、6.2.4 工作曲線的繪制取7支具塞刻度管(4.2)分別加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸鹽標準溶液(3.14)。

74、加水至25mL。

75、然后按測定步驟(6.2)進行處理。

76、以水做參比，測定吸光度。

77、扣除空白試驗的吸光度后，和對應(yīng)的磷的含量繪制工作曲線。

78、7 結(jié)果的表示總磷含量以C(mg/L)表示，按下式計算：????????????????????? 式中：m——試樣測得含磷量，μg；V——測定用試樣體積，mL。

79、8 精密度與準確度8.1 十三個實驗室測定(采用6.2.1.1消解)含磷2.06mg/L的統(tǒng)一樣品。

80、8.1.1 重復性實驗室內(nèi)相對標準偏差為0.75％。

81、8.1.2 再現(xiàn)性實驗室間相對標準偏差為1.5％。

82、8.1.3 準確度相對誤差為＋1.9％。

83、8.2 六個實驗室測定(采用6.2.1.2消解)含磷量2.06mg/L的統(tǒng)一樣品。

84、8.2.1 重復性實驗室內(nèi)相對標準偏差為1.4％。

85、8.2.2 再現(xiàn)性實驗室間相對標準偏差為1.4％。

86、8.2.3 準確度相對誤差為1.9％。

87、質(zhì)控樣品主要成分是乙氨酸(NH2CH2COOH)和甘油磷酸鈉( )。

88、以上僅供參考。

本文分享完畢，希望對大家有所幫助。

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