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1、 NT檢查是指在孕11 ~ 13 6周之間,用b超檢測胎兒頸部后透明層的厚度,從而判斷胎兒是否有染色體異常的風險。NT檢查結果主要看其厚度。如果NT檢查大于等于3mm,稱為NT增厚。如果出現NT增厚,建議進一步產前診斷。
2、 目前最準確的產前診斷方式是羊膜腔穿刺術的核型分析,這是診斷胎兒染色體異常的唯一金標準。如果有羊膜腔穿刺術的禁忌癥,或者孕婦擔心羊膜腔穿刺術引起的出血、感染、早產,可以選擇在產婦外周血中做胎兒DNA檢測,也就是常說的無創(chuàng)DNA,也可以進一步篩查胎兒染色體異常。
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